[发明专利]一种由黄芪，丹参，三七，降香制备的药物组合物

权利要求书

1.一种由黄芪，丹参，三七，降香制备的药物组合物，该组合物是由4-6重量份的黄芪组分、30-35重量份的丹参组分、1-3重量份的三七组分以及0.5-2重量份的降香组分组成；

其中所述黄芪组分主要由黄芪皂苷和黄酮组成，其制备方法如下：黄芪药材，加含0.2-0.8％NaHCO₃的50-80％乙醇，提取1-5次，合并提取液减压回收乙醇的浓缩液，浓缩液上AB-8型大孔树脂，先用水洗脱去除杂质，再用80-98％乙醇洗脱，收集醇洗脱液，醇洗脱液减压浓缩至干即得；

所述丹参组分主要由丹参素Na+原儿茶醛组成，其制备方法如下：丹参药材，加0.1-1.0％NaHCO₃水溶液提取1-3次，滤过，合并提取液，浓缩至1.00-1.30，加95％乙醇醇沉，边加边搅拌，至上清液含醇量至40-80％，放置12h，滤过，沉淀弃去，上清液回收乙醇至无醇味，用浓HCl调pH值至1-5左右，滤过，上AB-8大孔树脂，其中药材与树脂的重量比为1：1～5：1，收集流出液，上LS-106树脂，水洗至PH2-7，95％乙醇洗脱，收集洗脱液，减压回收至干，即得；

所述三七组分为三七皂苷，所述三七组分制备方法如下：三七药材加5-7倍量乙醇提取1-3次，每次0.5-3小时，过滤，合并提取液，50-80℃减压浓缩至无醇味，D101大孔树脂纯化，经5-7倍柱体积水洗，2-8倍柱体积70％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，50-80℃减压浓缩至干，即得三七皂苷组分；降香组分为降香油。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该组合物是由4.5-5.5重量份的黄芪组分、32-34重量份的丹参组分、1.5-2.5重量份的三七组分以及0.5-1.5重量份的降香组分组成。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该组合物是由5重量份的黄芪组分、33重量份的丹参组分、2重量份的三七组分以及1重量份的降香组分组成。

4.权利要求1所述的药物组合物在制备治疗心肌缺血的药物中的应用。

5.权利要求1所述的药物组合物在制备治疗心脏缺血导致的损伤的药物中的应用。

6.一种药物制剂，其特征在于，其由权利要求1所述的组合物加入药学上可接受的载体制备得到的胃肠道给药或非胃肠道给药的药物制剂.。