[发明专利]医药制造方法无效
申请号: | 201310435923.5 | 申请日: | 2007-07-31 |
公开(公告)号: | CN103540575A | 公开(公告)日: | 2014-01-29 |
发明(设计)人: | 马克·E·布拉努姆;马拉利·麦克维恩;贾斯特·贾斯特森;埃里克·J·塔查 | 申请(专利权)人: | 奇尼塔二有限责任公司 |
主分类号: | C12N9/12 | 分类号: | C12N9/12;C12R1/19 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 张世俊 |
地址: | 美国华*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 医药 制造 方法 | ||
1.一种产生寡腺苷酸合成酶(OAS)蛋白的方法,其包含:
a)在表达所述OAS蛋白的条件下在生长培养基中培养含有表达载体的宿主细胞;
b)从所述生长培养基中回收所述宿主细胞;和
c)从所述宿主细胞分离所述OAS蛋白。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述OAS蛋白选自由SEQ ID NO:9-16组成的群组。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述表达载体包含选自由SEQ ID NO:1-8组成的群组的多肽。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述宿主细胞是大肠杆菌。
5.根据权利要求1所述的方法,其进一步包含评定过程中蛋白质纯度的步骤。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述步骤包含酶联免疫吸附测定。
7.根据权利要求5所述的方法,其中所述步骤包含鲎变形细胞溶解物内毒素测定。
8.根据权利要求1所述的方法,其进一步包含评定最终纯化的蛋白质纯度的步骤。
9.一种纯化OAS蛋白的方法,其包含:
a)在表达所述OAS蛋白的条件下在生长培养基中培养含有表达载体的宿主细胞;
b)从所述培养基中回收所述宿主细胞;
c)从所述宿主细胞分离所述OAS蛋白;和
d)利用亲和色谱纯化所述OAS蛋白。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述OAS蛋白包含亲和标签。
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