[发明专利]一种治疗痤疮的口服中药制剂及其制造工艺

权利要求书

1.一种治疗痤疮的口服中药组合物，其特征在于，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：丹参酮提取物20-30份，金银花提取物6-12份，连翘提取物20-30份，甘草酸单铵盐10-15份，其中金银花提取物的重量份以绿原酸计。

2.根据权利要求1所述的口服中药组合物，其特征在于，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：丹参酮提取物23-27份，金银花提取物8-10份，连翘提取物23-27份，甘草酸单铵盐12-13份。

3.根据权利要求1所述的口服中药组合物，其特征在于，所述的中药组合物由以下重量份的原料药制成：丹参酮提取物25份，金银花提取物9份，连翘提取物25份，甘草酸单铵盐12.5份。

4.根据权利要求1-3任一所述的口服中药组合物，其特征在于，所述的中药组合物的剂型为片剂、颗粒剂、胶囊剂或口服液。

5.根据权利要求1-3任一所述的中药组合物在制备治疗痤疮的口服中药制剂中的应用。

6.一种治疗痤疮的口服中药制剂，其特征在于，所述的口服中药制剂由权利要求1-3任一所述的中药组合物和辅料组成。

7.根据权利要求6所述的口服中药制剂，其特征在于，所述的辅料为糊精、乳糖和微晶纤维。

8.根据权利要求6所述的口服中药制剂，其特征在于，所述的口服中药制剂中每1000粒胶囊或片剂处方中含有下列组分：丹参酮提取物20-30g，金银花提取物6-12g，连翘提取物20-30g，甘草酸单铵盐10-15g，其中金银花提取物以绿原酸计。

9.一种治疗痤疮的口服中药制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

a、按照权利要求8所述的比例称取各组分，粉碎成极细粉，混合均匀，将混合物经过80目筛一次，再加入适量糊精、乳糖及微晶纤维混合均匀；

b、将所得的上述混合物加入适量50%乙醇制成的软材，过16目筛制粒；

c、将所得的上述颗粒置60℃干燥；

d、将所得的上述颗粒经20目筛整粒后，制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。