[发明专利]黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法

权利要求书

1.黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法，其特征在于：取黄芪药材中粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液5～10mL，振摇使充分润湿，再加入正丁醇50～100mL，密塞，超声处理，功率600 W，33 kHz，15 min，静置分层，倾出上层正丁醇液，下层再加入正丁醇50mL，同法再处理1次，合并2次正丁醇液，滤过，滤液用水洗涤2次，每次30 mL，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并定容为10 mL，得供试品溶液。

2.根据权利要求1所述的黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法，其特征在于，取黄芪药材中粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液5mL，振摇使充分润湿，再加入正丁醇50mL，密塞，超声处理，功率600 W，33 kHz，15 min，静置分层，倾出上层正丁醇液，下层再加入正丁醇50mL，同法再处理1次，合并2次正丁醇液，滤过，滤液用水洗涤2次，每次30 mL，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并定容为10 mL，得供试品溶液。

3.根据权利要求1所述的黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法，其特征在于，取黄芪药材中粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液6mL，振摇使充分润湿，再加入正丁醇60mL，密塞，超声处理，功率600 W，33 kHz，15 min，静置分层，倾出上层正丁醇液，下层再加入正丁醇50mL，同法再处理1次，合并2次正丁醇液，滤过，滤液用水洗涤2次，每次30 mL，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并定容为10 mL，得供试品溶液。

4.根据权利要求1所述的黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法，其特征在于，取黄芪药材中粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液7mL，振摇使充分润湿，再加入正丁醇70mL，密塞，超声处理，功率600 W，33 kHz，15 min，静置分层，倾出上层正丁醇液，下层再加入正丁醇50mL，同法再处理1次，合并2次正丁醇液，滤过，滤液用水洗涤2次，每次30 mL，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并定容为10 mL，得供试品溶液。

5.根据权利要求1所述的黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法，其特征在于，取黄芪药材中粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液8mL，振摇使充分润湿，再加入正丁醇80mL，密塞，超声处理，功率600 W，33 kHz，15 min，静置分层，倾出上层正丁醇液，下层再加入正丁醇50mL，同法再处理1次，合并2次正丁醇液，滤过，滤液用水洗涤2次，每次30 mL，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并定容为10 mL，得供试品溶液。

6.根据权利要求1所述的黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法，其特征在于，取黄芪药材中粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液9mL，振摇使充分润湿，再加入正丁醇90mL，密塞，超声处理，功率600 W，33 kHz，15 min，静置分层，倾出上层正丁醇液，下层再加入正丁醇50mL，同法再处理1次，合并2次正丁醇液，滤过，滤液用水洗涤2次，每次30 mL，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并定容为10 mL，得供试品溶液。

7.根据权利要求1所述的黄芪药材中黄芪甲苷含量测定用的供试品合成方法，其特征在于，取黄芪药材中粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液10mL，振摇使充分润湿，再加入正丁醇100mL，密塞，超声处理，功率600 W，33 kHz，15 min，静置分层，倾出上层正丁醇液，下层再加入正丁醇50mL，同法再处理1次，合并2次正丁醇液，滤过，滤液用水洗涤2次，每次30 mL，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并定容为10 mL，得供试品溶液。