[发明专利]气相色谱法检测农田地表水中毒死蜱农药残留量

说明书

技术领域

本发明建立一种检测农田地表水中毒死蜱农药残留量的气相色谱方法，属于农药残留检测技术领域。

背景技术

毒死蜱是一种高效、低毒、低残留的广谱性有机磷杀虫剂，其化学名称为O，O-二乙基-O-(3，5，6-三氯-2-吡啶基)硫代磷酸酯，主要用于防治多种作物上的螟虫、黏虫、介壳虫、蚜虫、棉铃虫、蓟马、叶蝉和螨类等害虫。目前随着甲胺磷等五种高毒有机磷农药退出市场，毒死蜱已成为有机磷类杀虫剂的主导品种。

以往的研究表明，田间喷洒的农药只有10％-20％粘附在作物上，其余80％-90％进入了土壤或经蒸发散逸到空气中，进入土壤的那部分农药又经渗滤、雨水冲刷等途径进入到水体中，造成农田地表水和浅层地下水严重污染。在生产上，毒死蜱农药虽在防治病虫害、提高作物产量方面发挥了巨大作用，但由于其施用量大，导致该农药在土壤中快速积累，其在农田地表水中的含量不断飚升。最后被污染水体中的毒死蜱农药，又可通过食物链对人体健康造成危害。因此必须加强对农田地表水中毒死蜱残留的监控。

本发明旨在建立一种快速、准确、灵敏的方法，对农田地表水中毒死蜱农药残留进行日常的检测。

发明内容

本发明有如下二方面内容：

1、农田地表水水样前处理

2、气相色谱仪检测

本发明所采用的技术，包括以下内容：

(1)仪器与试剂

①仪器  Agilent6890气相色谱仪、配有火焰光度检测器(FPD)，DB-608

(30m×0.32mm×0.5μm)、HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管色谱柱，带水浴锅旋转蒸发器。

②试剂  二氯甲烷：分析纯；丙酮：色谱纯；氯化钠：分析纯，140℃烘烤4h；无水硫酸钠：分析纯，650℃马福炉中烘6h。

③农药标准样品毒死蜱标准溶液购自农业部环境保护科研监测所，质量浓度为100μg／ml。

(2)地表水水样前处理

①取200ml水样，用滤纸过滤后转移到500ml分液漏斗中，加入盐析剂氯化钠10g，振荡溶解；

②加入50ml二氯甲烷振荡萃取(提取)，开始振荡提取时，要多次打开分液漏斗盖子排气，而后静置分层；

③将下层的有机相(提取液)经无水硫酸钠脱水后，收集到250ml的旋转蒸发瓶中(在旋转蒸发瓶上放一个三角漏斗，漏斗内依次从下往上装少许脱脂棉、2cm无水硫酸钠，在放提取液前，先用二氯甲烷润湿，提取液放完后，再用二氯甲烷淋洗)；

④将余留的水相用40ml二氯甲烷再次振荡提取，共提取2-3次，合并提取液；

⑤将收集的提取液在旋转蒸发器上浓缩至近干(水浴温度控制在35℃-40℃)，最后用丙酮定容至2ml，供气相色谱仪检测。

(3)气相色谱仪检测

①色谱参数设定色谱柱：DB-608弹性石英毛细管柱作为分离柱；载气：高纯氮气(纯度99.999％)；检测器的燃气与助燃气H2150ml／min、空气110ml／min；进样模式：恒流，流量为1.8ml／min；进样口温度：235℃；检测器温度：270℃；柱升温程序：初始温度90℃，保持1min，以35℃／min上升至210℃，以20℃／min上升至250℃，以25℃／min上升至270℃，保持6min；进样方式：不分流；进样量1μl。

②定性和定量方法以毒死蜱标准溶液的保留时间来定性，对于阳性样品采用HP-5毛细管色谱柱进行进一步的确证；以样品峰面积与标准溶液峰面积比较来定量。

(4)方法验证

①线性和范围  分别配制浓度为0.05、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0mg／kg的毒死蜱系列标准溶液，按上述色谱条件下依次进样，以色谱峰面积Y对相应的标准溶液浓度X(mg／kg)绘制标准曲线，相关系数达到0.999以上。

②准确度、精密度  以添加回收率来衡量方法的准确度，以变异系数(CV)来表示方法的精密度。在空白灌溉水样品中添加毒死蜱标准溶液，添加浓度为0.05、0.1、1.0、5.0mg／kg，同时设置6个重复，再按前述的样品处理方法及色谱条件进行添加回收率试验，在4个添加水平上，毒死蜱的平均回收率为80.5％-99.5％，变异系数在8.3％以下。

③检出限  体现了方法的灵敏度。用毒死蜱标准溶液逐级稀释添加，按上述方法检测，以3倍噪声强度的信号计算，测得最低检出浓度为0.01mg/kg。