[发明专利]一种利用内生真菌提高水稻抗盐碱能力的方法

权利要求书

1.一种利用内生真菌提高水稻抗盐碱能力的方法，该方法利用内生真菌菌液通过苗期浸染根系的方式浸染水稻，提高水稻抵抗盐碱胁迫的能力，实现步骤如下：

a、从碱蓬中分离获得的内生真菌用PDA液体培养基22～26℃，150～180rpm培养10～14天；

b、采用步骤a所述的内生真菌菌悬液浸染水稻根系；

c、对萌发3～5天的水稻幼苗进行处理；

d、在培养水稻的Hoagland完全营养液中加入3%～15%的菌悬液；

e、将上述菌悬液处理和没有进行处理的水稻幼苗光照培养14天，对地上生物量干重、叶绿素含量和净光合速率进行测定。

2.如权利要求1所述的利用内生真菌提高水稻抗盐碱能力的方法，其具体步骤：

a、碱蓬内生真菌用PDA液体培养基24℃，180rpm培养12天；

b、水稻种子于28℃恒温浸种24h后，于30℃催芽24h，取发芽的水稻种子用Hoagland完全营养液进行培养，于人工气候箱中培养，条件为昼夜温度28℃/26℃；光照16h；80%相对湿度；光强3000lux，培养3～5天；

c、将上述菌悬液加入培养水稻的Hoagland完全营养液中浸染水稻根系，菌悬液的终浓度为5%；

将上述菌悬液处理和没有进行处理的水稻幼苗光照培养14天，无菌悬液处理水稻地上生物量为0.114g/10株、叶绿素含量为2.629mg/g、净光合速率为9.842μmol m^-2s^-1，5%菌悬液处理水稻地上生物量为0.127g/10株、叶绿素含量为3.745mg/g、净光合速率为10.058μmol m^-2s^-1；经5%内生真菌菌悬液处理的水稻，地上生物量干重提高11.40%、叶绿素含量提高42.45%、净光合速率提高2.19%。

3.如权利要求1所述的利用内生真菌提高水稻抗盐碱能力的方法，其具体步骤：

a、碱蓬内生真菌用PDA液体培养基24℃，180rpm培养12天；

b、水稻种子于28℃恒温浸种24h后，于30℃催芽24h，取发芽的水稻种子用Hoagland完全营养液进行培养，于人工气候箱中培养，条件为昼夜温度28℃/26℃；光照16h；80%相对湿度；光强3000lux，培养3～5天；

c、将上述菌悬液加入培养水稻的Hoagland完全营养液中浸染水稻根系，菌悬液的终浓度为5%；

将上述菌悬液处理和没有进行处理的水稻幼苗同步进行20mM碳酸钠胁迫处理14天，在20mM碳酸钠胁迫下，无菌悬液处理水稻地上生物量干重为0.074g/10株、叶绿素含量为0.622mg/g、净光合速率为1.151μmol m^-2s^-1，5%菌悬液处理水稻地上生物量干重为0.104g/10株、叶绿素含量为1.333mg/g、净光合速率为6.519μmolm^-2s^-1；5%菌悬液处理水稻地上生物量干重提高40.54%、叶绿素含量提高114.31%、净光合速率466.38%。

4.如权利要求1所述的利用内生真菌提高水稻抗盐碱能力的方法，其具体步骤：

a、碱蓬内生真菌用PDA液体培养基24℃，180rpm培养12天；

b、水稻种子于28℃恒温浸种24h后，于30℃催芽24h，取发芽的水稻种子用Hoagland完全营养液进行培养，于人工气候箱中培养，条件为昼夜温度28℃/26℃；光照16h；80%相对湿度；光强3000lux，培养3～5天；

c、将上述菌悬液加入培养水稻的Hoagland完全营养液中浸染水稻根系，菌悬液的终浓度为10%；

将上述菌悬液处理和没有进行处理的水稻幼苗同步进行10mM碳酸钠胁迫处理14天，在10mM碳酸钠胁迫下，无菌悬液处理水稻地上生物量为0.093g/10株、叶绿素含量为0.951mg/g、净光合速率为4.152μmol m^-2s^-1，10%菌悬液处理水稻地上生物量为0.113g/10株、叶绿素含量为1.675mg/g、净光合速率为7.255μmol m^-2s^-1；经10%菌悬液处理水稻地上生物量干重提高21.51%、叶绿素含量提高76.13%、净光合速率74.74%。