[发明专利]一种快速软恢复功率开关二极管及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310410822.2 申请日: 2013-09-10
公开(公告)号: CN103489927A 公开(公告)日: 2014-01-01
发明(设计)人: 高勇;谢加强;马丽;王秀慜 申请(专利权)人: 西安理工大学
主分类号: H01L29/861 分类号: H01L29/861;H01L29/06;H01L21/329
代理公司: 西安弘理专利事务所 61214 代理人: 李娜
地址: 710048*** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 快速 恢复 功率 开关二极管 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种快速软恢复功率开关二极管,其特征在于,从下到上依次设置有阴极N+区(3)、耐压层和阳极P+区(1),所述的耐压层由复合结构成,所述的复合结是由L型N-柱(2)和L型P-柱(4)组合形成的长方体结构。

2.根据权利要求1所述的一种快速软恢复功率开关二极管,其特征在于,所述的复合结至少设置2个,所述的复合结沿横向排列。

3.根据权利要求1所述的一种快速软恢复功率开关二极管,其特征在于,所述的阳极P+区(1)和阴极N+区(4)的掺杂浓度均为1×1019cm-3-5×1022cm-3

4.根据权利要求1所述的一种快速软恢复功率开关二极管,其特征在于,所述的阳极P+区(1)和L型P-柱(4)的掺杂剂为B离子,所述的L型N-柱(2)和阴极N+区(3)的掺杂剂为P离子。

5.根据权利要求1所述的一种快速软恢复功率开关二极管,其特征在于,所述的复合结中的L型N-柱和L型P-柱的掺杂浓度均为7×1014cm-3-6×1015cm-3

6.根据权利要求1所述的一种快速软恢复功率开关二极管,其特征在于,所述的耐压层的厚度为8μm~40μm,所述的L型N-柱和L型P-柱中的竖直部分的厚度均为8μm~40μm,所述的L型N-柱和L型P-柱中的横向部分的厚度均为4μm~20μm,所述的L型N-柱和L型P-柱的宽度相同,所述的阳极P+区(1)和阴极N+区(4)的厚度均为3μm~6μm。

7.一种快速软恢复功率开关二极管的制备方法,制备得到一种快速软恢复功率开关二极管,从下到上依次设置有阴极N+区(3)、耐压层和阳极P+区(1),所述的耐压层由多个复合结构成,所述的复合结沿横向排列,所述的复合结是由L型N-柱(2)和L型P-柱(4)组合形成的长方体结构,所述的阳极P+区(1)和阴极N+区(4)的掺杂浓度均为1×1019cm-3-5×1022cm-3,所述的阳极P+区(1)和L型P-柱(4)的掺杂剂为B离子,所述的L型N-柱(2)和阴极N+区(3)的掺杂剂为P离子,所述的复合结中的L型N-柱和L型P-柱的掺杂浓度均为7×1014cm-3-6×1015cm-3,所述的耐压层的厚度为8μm~40μm,所述的L型N-柱和L型P-柱中的竖直部分的厚度均为8μm~40μm,所述的L型N-柱和L型P-柱中的横向部分的厚度均为4μm~20μm,所述的L型N-柱和L型P-柱的宽度相同,所述的阳极P+区(1)和阴极N+区(4)的厚度均为3μm~6μm,其特征在于,具体按照如下步骤实施:

步骤1、选取掺杂浓度为1×1019cm-3-5×1022cm-3数量级的重掺杂衬底晶片,形成厚度为3-6μm阴极区(3);

步骤2、采用外延技术,使用氢气作为还原剂,在1100-1300℃高温下四氯化硅被氢还原析出硅,外延时间为10-20min,形成厚度为4-20μm的本征硅区;

步骤3、氧化形成SiO2,采用干-湿-干氧化法在硅片表面生长一层薄膜SiO2,厚度为2-4μm;

步骤4、涂抹并刻蚀光刻胶,使得部分SiO2表面裸露出来;

步骤5、刻蚀SiO2露出需要进行离子注入的硅片表面区域;

步骤6、进行硼离子注入,剂量为2.95×1015cm-2-3.06×1015cm-2,注入能量为300-500Kev;

步骤7、刻蚀掉光刻胶和SiO2掩蔽层;

步骤8、氧化形成SiO2并涂抹刻蚀光刻胶,采用干-湿-干氧化法在硅片表面生长一层薄膜SiO2,厚度为2-4μm;

步骤9、刻蚀SiO2露出需要进行离子注入的硅片表面区域;

步骤10、进行磷离子注入,剂量为2.95×1015cm-2-3.06×1015cm-2,注入能量为300-500Kev;

步骤11、刻蚀掉光刻胶和SiO2掩蔽层;

步骤12、外延本征层:使用氢气作为还原剂,在1100-1300℃高温下四氯化硅被氢还原析出硅,外延时间为10-20min,形成厚度为2-10μm的本征硅区;

步骤13、重复步骤3至步骤11,形成一半的耐压层;

步骤14、外延本征硅,使用氢气作为还原剂,在1100-1300℃高温下四氯化硅被氢还原析出硅,外延时间为10-20min,形成厚度为2-10μm的本征硅区;

步骤15、氧化形成SiO2,采用干-湿-干氧化法在硅片表面生长一层薄膜SiO2,厚度为2-4μm;

步骤16、涂抹并刻蚀光刻胶,使得部分SiO2表面裸露出来;

步骤17、刻蚀SiO2露出需要进行离子注入的硅片表面区域,并进行硼离子注入,剂量为2.95×1015cm-2-3.06×1015cm-2,注入能量为300-500Kev;

步骤18、刻蚀掉光刻胶和SiO2掩蔽层;

步骤19、氧化形成SiO2,采用干-湿-干氧化法在硅片表面生长一层薄膜SiO2,厚度约为2-4μm;注意光刻胶的掩蔽范围;

步骤20、涂抹并刻蚀光刻胶,使得部分SiO2表面裸露出来;

步骤21、刻蚀SiO2露出需要进行离子注入的硅片表面区域;

步骤22、进行磷离子注入,剂量为2.95×1015cm-2-3.06×1015cm-2,注入能量为300-500Kev;

步骤23、刻蚀掉光刻胶和SiO2掩蔽层;

步骤24、外延本征硅,使用氢气作为还原剂,在1100-1300℃高温下四氯化硅被氢还原析出硅,外延时间为10-20min,形成厚度为2-10μm的本征硅区;

步骤25、重复步骤14至步骤23,形成整个耐压层,该耐压层由多个复合结横向排列构成;

步骤26、外延形成阳极区:采用外延技术,使用氢气做稀释剂和气态的磷烷PH3相混合,在1100-1300℃下,外延时间为10-20min,形成厚度为3-6μm,掺杂浓度为1×1019cm-3-5×1022cm-3的阳极P+区(1);

步骤27、蒸铝:双面蒸铝形成阴极和阳极欧姆接触,并做SiO2钝化保护,经上述工艺步骤,最终形成复合结结构功率开关二极管。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西安理工大学,未经西安理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310410822.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top