[发明专利]一种五加芪口服液的质量检验方法

权利要求书

1.一种五加芪口服液的质量检验方法，包括对五加芪口服液进行定性分析和定量检测，所述定量检测包括检测五加芪口服液中的黄芪甲苷含量以及五加芪口服液中的总糖含量。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述五加芪口服液中总糖含量为五加芪口服液中的刺五加所含糖类成分和黄芪所含糖类成分的总和。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述检测总糖含量以无水葡萄糖为对照样品，采用紫外-可见分光光度法，在490nm波长处测定对照样品和五加芪口服液待测样品的吸光度，并按外标法以吸光度值计算而得。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述检测黄芪甲苷含量以黄芪甲苷为对照样品，采用高效液相色谱法测定。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其特征在于，所述对五加芪口服液进行定性分析包括对刺五加进行鉴定和对黄芪进行鉴定。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述对刺五加进行鉴定和对黄芪进行鉴定通过采用薄层色谱法分别鉴定五加芪口服液中的异嗪皮啶和黄芪甲苷。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述采用薄层色谱法鉴定五加芪口服液中的异嗪皮啶包括以异嗪皮啶为对照样品，以甲醇为溶剂，以三氯甲烷-甲醇-水为展开剂，将对照样品溶液和五加芪口服液待测样品溶液在同一硅胶G薄层板上点样展开，并置于紫外光灯下进行检视。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述展开剂中三氯甲烷-甲醇-水的体积比为19:1:0.1。

9.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述采用薄层色谱法鉴定五加芪口服液中的黄芪甲苷包括以黄芪甲苷为对照样品，以甲醇为溶剂，以三氯甲烷-甲醇-水为展开剂，将对照样品溶液和五加芪口服液待测样品溶液在同一硅胶G薄层板上点样展开，并喷以硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于1所述展开剂中三氯甲烷-甲醇-水的体积比为13:7:2。