[发明专利]含有帕拉米韦和/或其衍生物制剂的给药方法

权利要求书

1.含帕拉米韦和/或其衍生物制剂的给药方法，其特征在于，所述的给药通过吸入进行。

2.根据权利要求1所述的给药方法，其特征在于，所述方法为每天2-6次服用含有效量的帕拉米韦和/或其衍生物的制剂，优选每天3-4次。

3.根据权利要求1或2所述的给药方法，其特征在于，所述有效量为每天5-300mg。

4.根据权利要求2或3所述的给药方法，其特征在于，每次剂量吸入由1-4次吸入完成。

5.根据权利要求1-4任一项所述的给药方法，其特征在于，所述给药是通过干粉、喷粉器、定量剂量吸入器或雾化器中的1种或两种以上的方式完成。

6.根据权利要求5所述的给药方法，其特征在于，所述干粉吸入器的吸入剂或喷粉器的喷出剂含有有效量的帕拉米韦和/或其衍生物和稀释剂；

优选地，所述稀释剂为乳糖、海藻糖、淀粉、木醇糖、甘露醇、憎水性氨基酸或药用润滑剂中的1种或2种以上的混合物。

7.根据权利要求5所述的给药方法，其特征在于，所述定量剂量吸入器的吸入剂或所述雾化器的雾化剂含有效量的帕拉米韦和/或其衍生物和抛射剂；

优选地，所述抛射剂为二氧化碳、1,1,1,2-四氟乙烷、1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷、单氟三氯甲烷、二氯二氟甲烷、氯氟化碳或其衍生物中的1种或至少2种以上的混合物，优选为氢氟烷烃，进一步优选为1,1,1,2-四氟乙烷。

8.根据权利要求7所述的给药方法，其特征在于，所述定量剂量吸入器的吸入剂还含有助溶剂和表面活性剂；

优选地，所述助溶剂为乙醇、异丙醇或丙二醇中的1种或2种以上的混合物；优选助溶剂占总剂量的0.1-15wt%。

9.根据权利要求7所述的给药方法，其特征在于，所述表面活性剂为油酸、卵磷脂或司盘85中的1种或2种以上的混合物；优选基于帕拉米韦和/或其衍生物的量表面活性剂的含量为0.001-0.5wt%，进一步优选0.01-0.1wt%。

10.根据权利要求1-9任一项所述的给药方法，其特征在于，所述帕拉米韦和/或其衍生物的最大颗粒粒径为不大于50μm，优选为不大于20μm，进一步优选为1-10μm，特别优选为1-5μm。