[发明专利]一种用于磁共振示踪肿瘤细胞的诊断剂有效
申请号: | 201310353945.7 | 申请日: | 2013-08-14 |
公开(公告)号: | CN103436558A | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | 张冬;杨燕;文利 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院 |
主分类号: | C12N15/867 | 分类号: | C12N15/867;C12N15/65;C12N15/66;A61B5/055 |
代理公司: | 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙) 11316 | 代理人: | 滑春生;刘佳 |
地址: | 400037 重*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 磁共振 肿瘤 细胞 诊断 | ||
1.一种用于磁共振示踪肿瘤细胞的诊断剂,其特征在于,包含人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子、铁蛋白报告基因、慢病毒载体、包装质粒和包装细胞。
2.如权利要求1所述的诊断剂,其特征在于,人端粒酶逆转录酶启动子调控铁蛋白报告基因在慢病毒载体内表达。
3.如权利要求2所述的诊断剂,其特征在于,人端粒酶逆转录酶启动子和铁蛋白报告基因插入慢病毒载体传染给肿瘤细胞过表达。
4.如权利要求1或3任一所述的诊断剂,其特征在于,所述铁蛋白报告基因为带有flag标签蛋白序列的铁蛋白重链全基因。
5.如权利要求1或3所述的诊断剂,所述肿瘤细胞为恶性肿瘤细胞。
6.如权利要求1所述的诊断剂,所述包装质粒为pCD/NL-BH*DDD和pLTR-G,所述包装细胞为293T。
7.一种制备用于磁共振示踪肿瘤细胞的诊断剂的方法,包括以下步骤:
1)根据Genbank代号为NM_010239的铁蛋白重链基因序列信息人工合成目的基因并接入flag标签蛋白序列,在其两端引入限制性内切酶NheI和BamHI识别位点,利用DNA连接酶将所述蛋白序列克隆入慢病毒载体;
2)用Spe I和Xba I对步骤1)的慢病毒载体进行双酶切,酶切产物电泳后回收无CMV的载体片段;
3)从含hTERT的质粒中PCR扩增hTERT启动子片段重组入步骤2)的无CMV的载体片段构建成目的慢病毒载体;
4)对步骤3)的慢病毒包装,采用pCD/NL-BH*DDD和pLTR-G包装质粒,293T包装细胞,得到Lenti-hTERT-Fth-flag-Puro慢病毒表达载体,即得诊断剂。
8.一种检测恶性肿瘤细胞的方法,权利要求1的诊断剂与恶性肿瘤细胞接触,将人端粒酶逆转录酶启动子和铁蛋白报告基因传染给肿瘤细胞过表达,用MRI扫描示踪肿瘤细胞。
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