[发明专利]一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法有效
申请号: | 201310345552.1 | 申请日: | 2013-08-09 |
公开(公告)号: | CN103393707A | 公开(公告)日: | 2013-11-20 |
发明(设计)人: | 石万棋;郎天琼;邓聪 | 申请(专利权)人: | 四川国康药业有限公司 |
主分类号: | A61K31/7048 | 分类号: | A61K31/7048;A61K9/20;A61P3/10;A61K31/64 |
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地址: | 610000*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 糖尿病 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于:它含有格列美脲和栀子苷为主要成分制备而成的制剂:格列美脲 1~10份、栀子苷1~20份。
2.根据权利要求1所述的治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于:它含有格列美脲和栀子苷为主要成分制备而成的制剂:格列美脲 2份、栀子苷2~15份。
3.根据权利要求1或2所述的治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于:所述的制剂是片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂或口服液。
4.根据权利要求3所述的治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于:所述的片剂还包括乳糖、微晶纤维素、聚维酮、羧甲基淀粉钠,其重量配比为:格列美脲1~10份、栀子苷1~20份、乳糖50~70份、微晶纤维素10~30份、聚维酮1~10份、羧甲基淀粉钠1~10份。
5.根据权利要求1~2所述的治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于:所述的片剂还包括乳糖、微晶纤维素、聚维酮、羧甲基淀粉钠,其重量配比为:格列美脲2份、栀子苷2~15份、乳糖55~70份、微晶纤维素20份、聚维酮5份、羧甲基淀粉钠3份。
6.一种制备权利要求4~5任意一项所述的药物组合物的方法,其特征在于:所述的片剂的制备包括如下的步骤:
a、称取重量配比的原料药及辅料:格列美脲1~10份、栀子苷1~20份、乳糖50~70份、微晶纤维素10~30份、聚维酮1~10份、羧甲基淀粉钠1~10份;
b、按处方量称取已粉碎、过筛80目的格列美脲、栀子苷、乳糖、微晶纤维素、用等量递增混合法充分混匀后,再粉碎过筛;取聚维酮K30,加蒸馏水加热制成5%聚维酮K30溶液后,加入混合粉中制成软材,用20目筛制粒,60℃干燥4小时,收粒,加入羧甲基淀粉钠,混匀,用18目筛整粒,压片,得片剂。
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