[发明专利]一种抗肿瘤药物的组合物的制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肿瘤的药物组合物，其特征在于：它含有姜黄素和甲磺酸伊马替尼为主要成分制备而成的制剂：姜黄素 10~300份、甲磺酸伊马替尼20~100份。

2.根据权利要求1所述的治疗肿瘤的药物组合物，其特征在于：它含有姜黄素和甲磺酸伊马替尼为主要成分制备而成的制剂： 姜黄素50~200份、甲磺酸伊马替尼50份。

3.根据权利要求1或2所述的治疗糖尿病的药物组合物，其特征在于：所述的药剂是片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂或口服液。

4.根据权利要求3所述的治疗肿瘤的药物组合物，其特征在于：所述的片剂还包括乳糖、微晶纤维素、聚维酮、羧甲基淀粉钠，其重量配比为：姜黄素10~300份、甲磺酸伊马替尼20~100份、乳糖50~70份、微晶纤维素20~100份、聚维酮5~50份、羧甲基淀粉钠10~60份。

5.根据权利要求1~2所述的治疗肿瘤的药物组合物，其特征在于：所述的片剂还包括乳糖、微晶纤维素、聚维酮、羧甲基淀粉钠，其重量配比为：姜黄素50~200份、甲磺酸伊马替尼50份、乳糖250份、微晶纤维素50份、聚维酮20份、羧甲基淀粉钠30份。

6.一种制备权利要求4~5任意一项所述的药物组合物的方法，其特征在于：所述的片剂的制备包括如下的步骤：

a、称取重量配比的原料药及辅料：姜黄素10~300份、甲磺酸伊马替尼20~100份、乳糖50~70份、微晶纤维素20~100份、聚维酮5~50份、羧甲基淀粉钠10~60份;

b、按处方量称取已粉碎、过筛80目的姜黄素、甲磺酸伊马替尼、乳糖、微晶纤维素、用等量递增混合法充分混匀后，再粉碎过筛;取聚维酮K30，加蒸馏水加热制成5%聚维酮K30溶液后，加入混合粉中制成软材，用20目筛制粒，60℃干燥4小时，收粒，加入羧甲基淀粉钠，混匀，用18目筛整粒，压片，得片剂。