[发明专利]一种与小麦抗旱性相关的分子标记及其应用

权利要求书

1.用于检测小麦抗旱性的引物对，为如下引物对A或引物对B：

所述引物对A为由序列表中序列1所示的单链DNA和序列2所示的单链DNA组成的引物对；所述引物对B为由序列表中序列3所示的单链DNA和序列4所示的单链DNA组成的引物对。

2.用于检测小麦抗旱性的引物对组，由如下引物对A和引物对B组成：

所述引物对A为由序列表中序列1所示的单链DNA和序列2所示的单链DNA组成的引物对；所述引物对B为由序列表中序列3所示的单链DNA和序列4所示的单链DNA组成的引物对。

3.根据权利要求1所述的引物对或权利要求2所述的引物对组，其特征在于：权利要求1所述引物对中的两条单链DNA在PCR反应体系中的摩尔比为1：1；权利要求2所述引物对组中的四条单链DNA在PCR反应体系中的摩尔比为1：1：1：1。

4.与小麦抗旱性相关的分子标记或分子标记组，其特征在于：所述分子标记为如下分子标记A或分子标记B：所述分子标记A为序列表中序列5所示的DNA分子；所述分子标记B为序列表中序列6所示的DNA分子；

所述分子标记组，由所述分子标记A和所述分子标记B组成。

5.权利要求1-4中任一所述的引物对，或所述的引物对组，或所述的分子标记，或所述的分子标记组在检测小麦抗旱性中的应用。

6.一种检测小麦抗旱性的方法，为如下（a）-（c）中任一种：

（a）包括如下（a1）-（a2）步骤：

（a1）以待测小麦的基因组DNA为模板，以权利要求1-3任一中所述的引物对A进行PCR扩增，获得PCR产物；

（a2）检测步骤（a1）所得PCR产物的大小，按照如下方法确定所述待测小麦的抗旱性：若所述PCR产物中含有大小为845bp的DNA片段，则所述待测小麦为抗旱性强的小麦或候选为抗旱性强的小麦；若所述PCR产物中不含有大小为845bp的DNA片段，则所述待测小麦为抗旱性弱的小麦或候选为抗旱性弱的小麦；

（b）包括如下（b1）-（b2）步骤：

（b1）以待测小麦的基因组DNA为模板，以权利要求1-3任一中所述的引物对B进行PCR扩增，获得PCR产物；

（b2）检测步骤（b1）所得PCR产物的大小，按照如下方法确定所述待测小麦的抗旱性：若所述PCR产物中含有大小为910bp的DNA片段，则所述待测小麦为抗旱性弱的小麦或候选为抗旱性弱的小麦；若所述PCR产物中不含有大小为910bp的DNA片段，则所述待测小麦为抗旱性强的小麦或候选为抗旱性强的小麦；

（c）包括如下（c1）-（c2）步骤：

（c1）以待测小麦的基因组DNA为模板，以权利要求1-3任一中的所述引物对A和所述引物对B分别进行PCR扩增，获得PCR产物；

（c2）检测步骤（c1）所得PCR产物的大小，按照如下方法确定所述待测小麦的抗旱性：若采用所述引物对A扩增所得PCR产物中含有大小为845bp的DNA片段，同时采用所述引物对B扩增所得PCR产物中不含有大小为910bp的DNA片段，则所述待测小麦为抗旱性强的小麦或候选为抗旱性强的小麦；若采用所述引物对A扩增所得PCR产物中不含有大小为845bp的DNA片段，同时采用所述引物对B扩增所得PCR产物中含有大小为910bp的DNA片段，则所述待测小麦为抗旱性弱的小麦或候选为抗旱性弱的小麦。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述大小为845bp的DNA片段为序列表中序列5所示DNA片段；所述大小为910bp的DNA片段为序列表中序列6所示DNA片段。

8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于：以所述引物对A进行PCR扩增的退火温度为55℃；以所述引物对B进行PCR扩增的退火温度为57℃。

9.权利要求1-8中任一所述的引物对或引物对组或分子标记或分子标记组或方法在如下（I）-（IV）中的应用：

（I）筛选抗旱性强的小麦品种；

（II）筛选抗旱性弱的小麦品种；

（III）培育抗旱性强的小麦品种；

（IV）培育抗旱性弱的小麦品种。

10.培育抗旱性强的小麦品种的方法，包括采用通过权利要求6-8中任一所述方法检测得到的所述抗旱性强的小麦品种作为亲本进行育种的步骤；或

培育抗旱性弱的小麦品种的方法，包括采用通过权利要求6-8中任一所述方法检测得到的所述抗旱性弱的小麦品种作为亲本进行育种的步骤。