[发明专利]合成BaMoO4:Ln3+纳米棒的方法

权利要求书

1.合成BaMoO₄:Ln³⁺纳米棒的方法，其特征在于合成BaMoO₄:Ln³⁺纳米棒的方法按照以下步骤进行：

一、在温度为40～90℃、搅拌速度为100～350转/分钟条件下，在硝酸钡和稀土硝酸盐的混合溶液中加入表面活性剂，硝酸钡和稀土硝酸盐的混合溶液与表面活性剂的摩尔比为1:1～10，硝酸钡和稀土硝酸盐的混合溶液中硝酸钡浓度为0.1～2mol/L，稀土硝酸盐浓度为0.1～2mol/L，所述硝酸钡和稀土硝酸盐混合溶液的溶剂为水、乙醇及乙二醇中的一种或其中几种的组合，再加入阴离子盐，继续搅拌20分钟～24小时；

二、采用溶剂热法对步骤一的生成物进行热处理；

三、用蒸馏水洗涤步骤二的产物至洗液的pH值为7，然后在60～80℃条件下真空干燥3～24小时；

四、在空气中将步骤三的生成物在升温速度为1～20℃/分钟的条件下升至200～900℃，然后在200～900℃焙烧5分钟～8小时，即得BaMoO₄:Ln³⁺纳米棒。

2.根据权利要求1所述合成BaMoO₄:Ln³⁺纳米棒的方法，其特征在于步骤一中所述稀土硝酸盐为硝酸铕、硝酸铒、硝酸铥、硝酸镱、硝酸镝、硝酸钐及硝酸钆中的一种或其中几种的组合。

3.根据权利要求1所述合成BaMoO₄:Ln³⁺纳米棒的方法，其特征在于步骤一中所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基二甲基苄基溴化铵、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十六烷基二羟乙基氧化胺、十八烷基二甲基氧化胺、十八烷基二羟乙基氧化胺、乙烯基吡咯烷酮、聚乙二醇单油酸酯、十六醇、油醇及油酸中的一种或几种的组合。

4.根据权利要求1所述合成BaMoO₄:Ln³⁺纳米棒的方法，其特征在于步骤一中所述阴离子盐为Na₂MoO₄。

5.根据权利要求1所述合成BaMoO₄:Ln³⁺纳米棒的方法，其特征在于步骤二中所述溶剂热法如下：

将步骤一的生成物溶于溶剂中，在温度为110～220℃的条件下热处理2～48小时，所述的溶剂为水、乙醇、乙二醇、水与乙醇的混合物、水与乙二醇的混合物或乙醇与乙二醇的混合物。

6.根据权利要求1所述合成BaMoO₄:Ln³⁺纳米棒的方法，其特征在于步骤一中在温度为50℃、搅拌速度为250转/分钟条件下，在硝酸钡和稀土硝酸盐的混合溶液中加入表面活性剂。

7.根据权利要求1所述合成BaMoO₄:Ln³⁺纳米棒的方法，其特征在于步骤一中硝酸钡和稀土硝酸盐的混合溶液与表面活性剂的摩尔比为1:5。

8.根据权利要求1所述合成BaMoO₄:Ln³⁺纳米棒的方法，其特征在于步骤一中硝酸钡和稀土硝酸盐的混合溶液中硝酸钡浓度为0.5mol/L，稀土硝酸盐浓度为0.5mol/L。

9.根据权利要求1所述合成BaMoO₄:Ln³⁺纳米棒的方法，其特征在于步骤三中用蒸馏水洗涤步骤二的产物至洗液的pH值为7，然后在70℃条件下真空干燥10小时。

10.根据权利要求1所述合成BaMoO₄:Ln³⁺纳米棒的方法，其特征在于步骤四中在空气中将步骤三的生成物在升温速度为15℃/分钟的条件下升至500℃，然后在500℃焙烧5小时。