[发明专利]碳载非贵金属氧还原复合物催化剂及制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 201310334004.9 申请日: 2013-08-02
公开(公告)号: CN103515624A 公开(公告)日: 2014-01-15
发明(设计)人: 潘国顺;徐莉;梁晓璐;汪嘉澍;郭丹 申请(专利权)人: 清华大学;深圳清华大学研究院;深圳市力合材料有限公司
主分类号: H01M4/90 分类号: H01M4/90
代理公司: 深圳市鼎言知识产权代理有限公司 44311 代理人: 哈达
地址: 100084 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 碳载非 贵金属 还原 复合物 催化剂 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种碳载非贵金属氧还原复合物催化剂,其特征在于,其组分包括碳载体、吡咯单体、氧化剂、非贵金属的盐,其中碳载体与吡咯单体的质量比为0.01: 0.99~0.99: 0.01,其中氧化剂为吡咯单体质量的0.01~15倍,其中非贵金属盐在该催化剂组分中所占质量百分比为1%~40%。

2.根据权利要求1所述的碳载非贵金属氧还原复合物催化剂,其特征在于,该催化剂还包括有机强酸,该有机强酸为吡咯单体质量的1~5倍。

3.根据权利要求2所述的碳载非贵金属氧还原复合物催化剂,其特征在于,所述的有机强酸为对甲苯磺酸、甲磺酸和苯磺酸中的至少一种。

4.根据权利要求1或2所述的碳载非贵金属氧还原复合物催化剂,其特征在于,所述的非贵金属盐为无机盐或有机盐。

5.根据权利要求1或2所述的碳载非贵金属氧还原复合物催化剂,其特征在于,所述非贵金属盐选自Fe元素金属盐,或选自过渡金属钴、铈、钨、钒、镍和钼中的至少一种金属盐。

6.根据权利要求5所述的碳载非贵金属氧还原复合物催化剂,其特征在于,所述非贵金属盐选自硫酸亚铁、硝酸铁、三氯化铁、铁卟啉、二茂铁、酞菁铁、醋酸铁、硫酸钴、硝酸铈、钨酸钠、钒酸铵、硫酸镍和钼酸胺中的至少一种。

7.根据权利要求1或2所述的碳载非贵金属氧还原复合物催化剂,其特征在于,所述氧化剂选自H2O2、FeCl3、KMnO4、次氯酸钠和过硫酸铵中的一种。

8.根据权利要求1所述的碳载非贵金属氧还原复合物催化剂,其特征在于,所述非贵金属盐在该催化剂组分中所占质量比为1%~40%。

9.根据权利要求1或2所述的碳载非贵金属氧还原复合物催化剂,其特征在于,所述碳载体选自碳黑、介孔碳、石墨烯、纳米碳纤维、碳纳米微球、碳纳米管和碳纳米笼中的任一种。

10.根据权利要求1所述的一种碳载非贵金属氧还原复合物催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将碳载体和吡咯单体均匀分散于溶剂中,加入氧化剂,充分研磨至溶剂完全挥发,然后将混合物置于真空烘箱中干燥;

(2)将上述干燥物取出,加入适量的非贵金属盐和溶剂,充分研磨至溶剂挥发完毕,将混合物放入真空烘箱中干燥,得到复合物的前躯体;

(3)将上述复合物前躯体置于石英舟中,在惰性气氛下焙烧处理,得到最终的碳载非贵金属氧还原复合物。

11.根据权利要求10所述的一种碳载非贵金属氧还原复合物催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中要加入有机强酸。

12.根据权利要求11所述的一种碳载非贵金属氧还原复合物催化剂的制备方法,其特征在于,所述有机强酸为对甲苯磺酸、甲磺酸或苯磺酸中的一种,该酸的质量为1~5倍吡咯单体质量。

13.根据权利要求10或11所述一种碳载非贵金属氧还原复合物催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)和步骤(2)中的真空干燥的温度为60 oC,真空干燥的时间为60分钟。

14.根据权利要求10或11所述一种碳载非贵金属氧还原复合物催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中所采用的惰性气氛为N2,焙烧处理的时间为2小时,焙烧处理的温度为200oC ~700oC。

15.根据权利要求14所述一种碳载非贵金属氧还原复合物催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中焙烧处理的温度为600oC。

16.权利要求1所述的一种碳载非贵金属氧还原复合物催化剂的应用,其特征在于可应用在能量转换领域,特别是碱性燃料电池领域。

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