[发明专利]工程改造的抗IL-23p19抗体无效
| 申请号: | 201310322434.9 | 申请日: | 2008-02-21 |
| 公开(公告)号: | CN103396489A | 公开(公告)日: | 2013-11-20 |
| 发明(设计)人: | L.G.普雷斯塔;B.M.拜尔;R.N.因格拉姆;P.奥尔特;Y.刘 | 申请(专利权)人: | 默沙东公司 |
| 主分类号: | C07K16/24 | 分类号: | C07K16/24;C12N15/13;C12N15/63;A61K39/395;A61P37/06;A61P35/00;A61P3/10;A61P19/04;A61P37/02;A61P25/02;A61P17/00;A61P29/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李波;万雪松 |
| 地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 工程 改造 il 23 p19 抗体 | ||
1.一种抗体,所述抗体特异性结合人IL-23并且能够在交叉阻断测定中阻断结合化合物与人IL-23的结合,其中所述结合化合物为具有下述可变区的抗体或抗原结合片段:
包含SEQ ID NO:131的序列的轻链可变区;和
包含SEQ ID NO:132或133的序列的重链可变区。
2.一种结合人IL-23的抗体或其抗原结合片段,所述抗体或其抗原结合片段包含:
由SEQ ID NO:131的序列组成的抗体轻链可变区或其抗原结合片段;和
由SEQ ID NO:132或133的序列组成的抗体重链可变区或其抗原结合片段,
其中所述抗原结合片段选自Fab、Fab’、Fab’-SH、Fv、scFv、F(ab’)2和双抗体。
3.权利要求2的抗体或其抗原结合片段,所述抗体或其抗原结合片段进一步包含重链恒定区,所述重链恒定区包含γ1或γ4人重链恒定区。
4.一种分离的核酸,所述核酸编码权利要求2的抗体或其抗原结合片段的轻链可变区或重链可变区中的至少1个。
5.一种表达载体,所述表达载体包含与控制序列有效连接的权利要求4的核酸,当用所述载体转染宿主细胞时,所述控制序列由所述宿主细胞识别。
6.一种生产多肽的方法,所述方法包括:
在表达核酸序列的条件下在培养基中培养包含权利要求5的表达载体的宿主细胞,从而生产包含轻链可变区和重链可变区的多肽;并
从所述宿主细胞或培养基回收所述多肽。
7.一种药物组合物,所述药物组合物包含权利要求1的抗体或权利要求2或3的抗体或其抗原结合片段以及药学上可接受的载体或稀释剂。
8.权利要求1的抗体或权利要求2或3的抗体或其抗原结合片段在制备药物中的用途。
9.权利要求1的抗体或权利要求2或3的抗体或其抗原结合片段在制备用于抑制人受试者的免疫应答的药物中的用途,其中所述免疫应答是炎性反应或自身免疫应答。
10.权利要求9的用途,其中所述药物用于治疗选自关节炎、银屑病、炎性肠病、多发性硬化、系统性红斑狼疮、糖尿病和癌症的病症。
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