[发明专利]一种2-氨基-1,3,4 噻二唑类化合物的制备方法

权利要求书

1.一种2-氨基-1,3,4噻二唑类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）向反应器中加入A mol硫代氨基脲、B mol的短链羧酸，然后加入作为催化剂的质量浓度为48%的氢溴酸，搅拌下升温至回流，保温反应2-3小时，得到反应液；其中，A:B=1:（1-1.2）；

2）将反应液降至室温，然后在冰水浴下将反应液的pH值调至8-9，待析出固体后减压抽滤得粗品；粗品经质量浓度为30%的乙醇水溶液重结晶，得到2-氨基-1,3,4噻二唑类化合物。

2.根据权利要求1所述的2-氨基-1,3,4噻二唑类化合物的制备方法，其特征在于：所述的步骤1）中的反应器经干燥处理。

3.根据权利要求1所述的2-氨基-1,3,4噻二唑类化合物的制备方法，其特征在于：所述的步骤1）中短链羧酸为甲酸、乙酸、正丙酸或正丁酸。

4.根据权利要求1所述的2-氨基-1,3,4噻二唑类化合物的制备方法，其特征在于：所述的步骤1）中氢溴酸的加入量为CmL，且A:C=1:（800-1000）。

5.根据权利要求1所述的2-氨基-1,3,4噻二唑类化合物的制备方法，其特征在于：所述的步骤1）中回流温度为100-110℃。

6.根据权利要求1所述的2-氨基-1,3,4噻二唑类化合物的制备方法，其特征在于：所述的步骤2）中采用质量浓度为40-45%的氢氧化钠水溶液调节反应液的pH值。

7.根据权利要求1或6所述的2-氨基-1,3,4噻二唑类化合物的制备方法，其特征在于：所述的步骤2）在析出固体后继续在冰水浴下静置30分钟然后抽滤。