[发明专利]合成丙烯醛和丙烯酸的催化剂、制备方法及应用

权利要求书

1.用于丙烯氧化合成丙烯醛和丙烯酸的催化剂，以质量份数计包括以下组分：

A：20~60份的选自SiO₂、Al₂O₃、ZrO₂或TiO₂中的至少一种载体；和其载于A上的B：40~80份的活性组分Mo₁₂Bi_aFe_bNi_cX_dY_eZ_fO_x；

其中X为选自Mg、Co、Ca、Be、Cu、Zn、Pb、Mn中的至少一种；Y为选自K、Rb、Na、Li或Cs中的至少一种；Z为La、Ce或Sm中的至少一种；a的取值范围为 0.05～6.0；b的取值范围为 0.05～6.0；c的取值范围为 0.05～6.0；d的取值范围为 0.2～6.0；e的取值范围为0～0.5；f的取值范围为0.08～5.0；x为满足其它元素化合价所需的氧原子总数。

2.根据权利要求1所述的催化剂，其特征是所述载体的吸水率以体积百分比计为40~120%。

3.权利要求1或2所述催化剂的制备方法，包括以下步骤：

（a）分别将所需量的I类、II类和III类元素的水溶性化合物分散于水中，得到相应的水分散体α、β和γ；

（b）将所述水分散体α、β和γ中任意一种分散体与所述载体混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到催化剂前体I；

（c）将（b）使用的所述分散体之外的另外两种分散体中的任意一种与催化剂前体I混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到催化剂前体II；

（d）将（b）和（c）使用的所述分散体之外的第三种分散体与催化剂前体II混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到所述的催化剂；

其中所述的I类元素包括：Mo、Bi；II类元素包括：Fe、Ni和X；III类元素包括Y和Z。

4.根据权利要求3所述催化剂的制备方法，其特征在于所述制备方法含有如下顺序一至顺序六中的任意一种顺序；

顺序一：

（b）将所述水分散体α与所述载体混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到催化剂前体I；（c）将所述水分散体β与催化剂前体I混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到催化剂前体II；（d）将所述水分散体γ与催化剂前体I混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到所述的催化剂；

顺序二：

（b）将所述水分散体α与所述载体混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到催化剂前体I；

（c）将所述水分散体γ与催化剂前体I混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到催化剂前体II；

（d）将所述水分散体β与催化剂前体I混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到所述的催化剂；

顺序三：

（b）将所述水分散体β与所述载体混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到催化剂前体I；

（c）将所述水分散体α与催化剂前体I混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到催化剂前体II；

（d）将所述水分散体γ与催化剂前体I混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到所述的催化剂；

顺序四：

（b）将所述水分散体β与所述载体混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到催化剂前体I；

（c）将所述水分散体γ与催化剂前体I混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到催化剂前体II；

（d）将所述水分散体α与催化剂前体I混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到所述的催化剂；

顺序五：

（b）将所述水分散体γ与所述载体混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到催化剂前体I；

（c）将所述水分散体α与催化剂前体I混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到催化剂前体II；

（d）将所述水分散体β与催化剂前体I混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到所述的催化剂；

顺序六：

（b）将所述水分散体γ与所述载体混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到催化剂前体I；

（c）将所述水分散体β与催化剂前体I混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到催化剂前体II；

（d）将所述水分散体α与催化剂前体I混合，采用包括干燥，焙烧的操作，得到所述的催化剂。