[发明专利]一种灵芝和人参复合提取物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种灵芝和人参的复合提取物，其特征在于：它是以1:10～10:1重量比的灵芝和人参为原料，混合制成复合粉末后，用超临界CO₂流体萃取得到的灵芝/人参复合油。

2.权利要求1所述的灵芝和人参的复合提取物，其特征在于：所述的灵芝为灵芝子实体；所述的人参为生晒参。

3.权利要求1所述的灵芝和人参的复合提取物，其特征在于：所述的灵芝和人参的重量比为1:5～5:1，优选1:2～2:1，最优选1:1。

4.权利要求1所述的灵芝和人参的复合提取物，其特征在于：所述的复合粉末细度为20～40目。

5.权利要求1所述的灵芝和人参的复合提取物，其特征在于：所述的超临界CO₂流体萃取灵芝/人参复合油的方法，是所述的灵芝和人参复合粉末在由萃取釜、一级分离釜和二级分离釜构成的超临界CO₂流体萃取系统中，经过装料、萃取、分离过程，得到灵芝/人参复合油。

6.权利要求5所述的灵芝和人参的复合提取物，其特征在于：所述的装料是将所述的灵芝和人参的复合粉末含水率控制在12～15%，然后均匀装填到超临界CO₂流体萃取料罐中，装填密度控制在0.10～0.25g/cm³。

7.权利要求5所述的灵芝和人参的复合提取物，其特征在于：所述的萃取是将CO₂在装填有所述的灵芝和人参复合粉末的萃取系统中循环，同时向萃取釜打入85%乙醇作夹带剂；按CO₂流体体积和料罐横截面积计，控制CO₂流量为0.3～0.6L/h.cm²；萃取釜内的压力保持在28～32MPa、温度保持在55～60℃；夹带剂打入量按灵芝/人参复合粉末重量计为0.01～0.04mL/g；萃取时间为2.5～24小时。

8.权利要求5所述的灵芝和人参的复合提取物，其特征在于：所述的分离是将一级分离釜的压力保持在6～8MPa、温度保持在60～65℃；二级分离釜的压力保持在4～6MPa、温度保持在35～40℃。

9.制备权利要求1所述的灵芝和人参的复合提取物的方法，包括以下步骤：

1）将灵芝和人参分别初步粉碎后，按照所述1:10～10:1的重量比混合均匀，再进一步将灵芝和人参的混合物粉碎至20～40目；

2）将步骤1）得到的灵芝和人参的复合粉末含水率控制在12～15%，然后均匀装填到超临界CO₂流体萃取料罐中，装填密度控制在0.10～0.25g/cm³；

3）将CO₂在由萃取釜、一级分离釜和二级分离釜构成的超临界CO₂流体萃取系统中循环，同时向萃取釜打入85%乙醇作夹带剂；按CO₂流体体积和料罐横截面积计，控制CO₂流量为0.3～0.6L/h.cm²；萃取釜内的压力保持在28～32MPa、温度保持在55～60℃；夹带剂打入量按灵芝/人参复合粉末重量计为0.01～0.04mL/g；萃取时间为2.5～24小时；所述的一级分离釜的压力保持在6～8MPa、温度保持在60～65℃；上述的二级分离釜的压力保持在4～6MPa、温度保持在35～40℃，最终得到所述的灵芝和人参的复合提取物。

10.权利要求1所述的灵芝和人参的复合提取物在制备抗肿瘤药物中的应用。