[发明专利]天然药物组合物无效
申请号: | 201310271393.5 | 申请日: | 2013-07-01 |
公开(公告)号: | CN103301377A | 公开(公告)日: | 2013-09-18 |
发明(设计)人: | 石强 | 申请(专利权)人: | 石强 |
主分类号: | A61K36/9062 | 分类号: | A61K36/9062;A61P35/00;A61P1/12;A61K31/7048 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 天然 药物 组合 | ||
1.一种减少癌症化疗相关性腹泻并对治疗癌症起增效作用的天然药物组合物,其特征在于该组合物由草豆蔻黄芩水煎浓缩提取物、草豆蔻乙酸乙酯提取物、黄芩总黄酮与黄芩苷以重量计按2-4:3-8:3-9:1-4的比例组成,
其中草豆蔻黄芩水煎浓缩提取物的制备方法是:
按照配伍比例为1-4∶1取草豆蔻、黄芩,蒸馏水浸泡,加热煎煮,绢布过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩,超滤膜过滤,70℃减压干燥即得;
其中草豆蔻乙酸乙酯提取物的制备方法是:
草豆蔻粉碎,过筛,70%乙醇加热回流提取3次,减压回收溶剂得干浸膏,浸膏用热水稀释成混悬液后,放至室温,以乙酸乙酯萃取,回收溶剂,干燥,粉碎,过筛,即得;
其中黄芩总黄酮的制备方法是:
取黄芩粗粉,55%乙醇回流提取多次,过滤,合并滤液,回收乙醇,浓缩、干燥,即得;
其中黄芩苷的制备方法是:
黄芩粉碎过筛,称取适量,用80%乙醇分两次提取,合并滤液,回收乙醇,加适量蒸馏水,加浓盐酸调pH3-4,静置滤去杂质,滤液于40℃ 调pH1.5-2,保温30min,抽滤,沉淀水洗至pH6.5-7.0,干燥即得。
2.如权利要求1所述的天然药物组合物,其特征在于其中草豆蔻黄芩水煎浓缩提取物、草豆蔻乙酸乙酯提取物、黄芩总黄酮与黄芩苷的用量比例是 4:8:9:4。
3.如权利要求1或2的天然药物组合物的制备方法,其特征在于该方法包括:
(1)草豆蔻黄芩水煎浓缩提取物的制备
按照配伍比例为1-4∶1取草豆蔻、黄芩,蒸馏水浸泡,加热煎煮,绢布过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩,超滤膜过滤,70℃减压干燥即得;
(2)草豆蔻乙酸乙酯提取物的制备
草豆蔻粉碎,过筛,70%乙醇加热回流提取3次,减压回收溶剂得干浸膏,浸膏用热水稀释成混悬液后,放至室温,以乙酸乙酯萃取,回收溶剂,干燥,粉碎,过筛,即得;
(3)黄芩总黄酮的制备
取黄芩粗粉,55%乙醇回流提取多次,过滤,合并滤液,回收乙醇,浓缩、干燥,即得;
(4)黄芩苷的制备
黄芩粉碎过筛,称取适量,用80%乙醇分两次提取,合并滤液,回收乙醇,加适量蒸馏水,加浓盐酸调pH3-4,静置滤去杂质,滤液于40℃ 调pH1.5-2,保温30min,抽滤,沉淀水洗至pH6.5-7.0,干燥即得;
(5)按比例选取草豆蔻黄芩水煎浓缩提取物、草豆蔻乙酸乙酯提取物、黄芩总黄酮与黄芩苷均匀混合,即得。
4.如权利要求3所述的天然药物组合物的制备方法,其特征在于还包括:将步骤(5)制得的产品进一步通过常规的制药手段制成含有天然药物组合物100mg或200mg规格的胶囊或片剂。
5.如权利要求1-2任一项所述的天然药物组合物在制备减少癌症化疗相关性腹泻反应并对治疗癌症起增效作用的药物中的用途。
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