[发明专利]一种治疗病毒性心肌炎的中药组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及药学技术领域，特别涉及一种治疗病毒性心肌炎的中药组合物及其制备方法。

背景技术

病毒性心肌炎是指由柯萨奇病毒、埃可(ECHO)、脊髓灰质炎、腺病毒40、41，流感病毒感染引起的心肌局限性或弥漫性的急性炎症病变，属于感染性心肌疾病。

病毒作用于心肌的方式是直接侵犯心肌以及心肌内小血管损伤。由免疫机制产生心肌损害在心肌炎的发病中起着重要作用。病毒的直接侵害和免疫反应介导致使心肌细胞损害，使心脏舒缩功能障碍；病变若累及窦房结、房室结、束支等起搏或传导系统，则可引发各种类型的心律失常。西药治疗疗效不佳且副作用较大，并容易复发。

病毒性心肌炎属于中医“心悸”、“怔忡”、“胸痹”、“温毒”等范畴，临床上多数学者认为本病为本虚标实证，本虚主要为气阴两虚，标实主要为外感邪毒，病机关键为邪毒犯心；在发病过程中，本虚与标实常常相互影响，正气不足、邪毒侵心是导致VMC发生的重要因素。其中，气阴两虚是本病发生的内在根据，而外感温热邪毒则是诱发和加重本病的主要外因。也有学者指出，VMC为感受温热邪毒引起，而温热邪毒最易伤阴耗气，又因该邪毒好犯心、脉，邪热炼血成瘀，津伤血滞等。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于，提供一种治疗病毒性心肌炎的中药组合物及制备方法，中药组合物滋阴补虚，清热解毒，安心养神，活血化瘀，具有疗效确切，副作用小的优势。

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗病毒性心肌炎的中药组合物，所述中药组合物包括以下原料药材：夜交藤，蒲公英，牡丹皮，小红参，灯心草，冬凌草，山药，獐牙草，云芝，百合，西洋参，绞股蓝，乌金草，枸杞，黄精，桃仁，太白参和唐松草。

其中，所述中药组合物中各原料药材的重量份数比可以优选如下：夜交藤10～20份，蒲公英10～15份，牡丹皮15～20份，小红参25～40份，灯心草20～35份，冬凌草10～15份，山药20～40份，獐牙草15～30份，云芝10～15份，百合10～20份，西洋参20～35份，绞股蓝10～20份，乌金草15～30份，枸杞10～20份，黄精25～40份，桃仁15～20份，太白参15～30份和唐松草30～45份。

其中，所述中药组合物中各原料药材的重量份数比还可以优选如下：夜交藤10～15份，蒲公英12～15份，牡丹皮17～20份，小红参25～35份，灯心草20～30份，冬凌草10～13份，山药30～40份，獐牙草25～30份，云芝13～15份，百合17～20份，西洋参20～30份，绞股蓝16～20份，乌金草15～25份，枸杞17～20份，黄精25～35份，桃仁15～18份，太白参19～28份和唐松草35～45份。

其中，所述中药组合物中各原料药材的重量份数比又可以优选如下：夜交藤13份，蒲公英15份，牡丹皮19份，小红参33份，灯心草22份，冬凌草11份，山药37份，獐牙草29份，云芝13份，百合20份，西洋参24份，绞股蓝17份，乌金草24份，枸杞20份，黄精26份，桃仁17份，太白参27份和唐松草42份。

当所述中药组合物的剂型为片剂时，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药组合物的各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～6倍的醇浓度为85％～90％的乙醇，加热回流2～4小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～4倍的醇浓度为75％～80％的乙醇，加热回流90～120分钟，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎150～200分钟，粉碎过筛获得200～400目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.3～0.5倍的微晶纤维素、0.25～0.45倍的乳糖和0.25～0.35倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.03～0.05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

当所述中药组合物的剂型为粉针剂时，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述原料药材按比例混合，放入超微粉碎机中粉碎成0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为90％；