[发明专利]一种治疗病毒性心肌炎的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗病毒性心肌炎的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括以下原料药材：夜交藤，蒲公英，牡丹皮，小红参，灯心草，冬凌草，山药，獐牙草，云芝，百合，西洋参，绞股蓝，乌金草，枸杞，黄精，桃仁，太白参和唐松草。

2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物中各原料药材的重量份数比如下：夜交藤10～20份，蒲公英10～15份，牡丹皮15～20份，小红参25～40份，灯心草20～35份，冬凌草10～15份，山药20～40份，獐牙草15～30份，云芝10～15份，百合10～20份，西洋参20～35份，绞股蓝10～20份，乌金草15～30份，枸杞10～20份，黄精25～40份，桃仁15～20份，太白参15～30份和唐松草30～45份。

3.如权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物中各原料药材的重量份数比如下：夜交藤10～15份，蒲公英12～15份，牡丹皮17～20份，小红参25～35份，灯心草20～30份，冬凌草10～13份，山药30～40份，獐牙草25～30份，云芝13～15份，百合17～20份，西洋参20～30份，绞股蓝16～20份，乌金草15～25份，枸杞17～20份，黄精25～35份，桃仁15～18份，太白参19～28份和唐松草35～45份。

4.如权利要求1至3所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物中各原料药材的重量份数比如下：夜交藤13份，蒲公英15份，牡丹皮19份，小红参33份，灯心草22份，冬凌草11份，山药37份，獐牙草29份，云芝13份，百合20份，西洋参24份，绞股蓝17份，乌金草24份，枸杞20份，黄精26份，桃仁17份，太白参27份和唐松草42份。

5.如权利要求1至4所述的中药组合物，其特征在于，当所述中药组合物的剂型为片剂时，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药组合物的各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～6倍的醇浓度为85％～90％的乙醇，加热回流2～4小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～4倍的醇浓度为75％～80％的乙醇，加热回流90～120分钟，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎150～200分钟，粉碎过筛获得200～400目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.3～0.5倍的微晶纤维素、0.25～0.45倍的乳糖和0.25～0.35倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.03～0.05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

6.如权利要求1至4所述的中药组合物，其特征在于，当所述中药组合物的剂型为粉针剂时，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述原料药材按比例混合，放入超微粉碎机中粉碎成0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为90％；

第二步，在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量4～8倍的醇浓度为80％～85％的乙醇，搅拌溶解获得乙醇溶液，将乙醇溶液在2℃～5℃的条件下静置40～60小时，采用渗漉法以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓缩并干燥，并在此放入超微粉碎机中粉碎80～120分钟，获得0.1～10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料，所述混合粉料的得粉率至少为95％；

第三步，取第二步获得的混合粉料100g～200g，加入丙二醇400g～600g，加4000ml注射用水，搅拌使其溶解，进一步加注射用水至10000ml，再加入15g～30g针用活性炭，充分搅拌60～120分钟；脱炭过滤；用0.22～0.24μm微孔滤膜过滤；冷冻干燥得无菌粉末，分装灌封。