[发明专利]一种翠蓝色水溶性染料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种水溶性染料，具体的是一种翠蓝色水溶性染料及其制备方法

背景技术

目前市场上翠蓝色水溶性染料品种较少，能同时获得极佳的应用性能、高上色率、高贮藏稳定性的染料少之又少，随着生活水平的日益提高，人们对纺织产品的要求也越来越高，从而使用于纺织品的水溶性染料在各项性能上的要求日益苛刻。

公开号为CN1445297A的中国专利申请公开了一种活性翠蓝染料B-BGFN为主要成份的复合活性翠蓝染料，它主要由B-BGFN活性翠蓝染料、防尘剂和助溶剂复合而成，其主要重量组成为：活性翠蓝染料B-BGFN60～94%、防尘剂1～10%和助溶剂5～30%。该复合活性翠蓝染料制造和使用时能防止粉尘漂浮，但是该染料染色牢度不够。

公开号为CN102686593A的中国专利申请公开了一种铜酞菁苄砜基化合物及其衍生物，该类铜酞菁苄砜基化合物以铜酞菁结构作为母核，在铜酞菁的β位取代有苄砜基，具体结构如式（A）所示，式（A）中，W₁～W₄中至少一个为苄砜基。该类铜酞菁苄砜基化合物可提供青色染料分子添加在墨水中，不仅可以提高墨水的综合稳定性，而且可以降低和避免青铜现象，提升打印品质。然后将该类化合物的染色牢度差，无法应用到棉、锦纶、丝绸、羊毛织物的染色和印花上。

发明内容

本发明提供了一种翠蓝色水溶性染料及其制备方法，该方法得到的翠蓝色水溶性染料应用于棉、锦纶、丝绸、羊毛织物的染色与印花时具有良好的染色牢度。

一种翠蓝色水溶性染料的制备方法，包含如下步骤：

（1）在加热条件下，氯磺酸与铜酞菁发生磺化反应得到磺化中间体，所述磺化中间体再与氯化亚砜发生氯化反应得到氯磺化物料，该氯磺化物料经过稀释和压滤后得到色基滤饼；

（2）在M₂CO₃的作用下，三聚氯氰与醇发生一次缩合反应，反应完全后得到的反应液经过稀释和压滤后得到一次缩合滤饼；

（3）将步骤（2）得到的一次缩合滤饼与乙二胺和盐酸的混合物进行二次缩合反应，反应过程中加入M₂CO₃的水溶液控制pH值在3-6之间，反应完成后得到二次缩合物；

（4）向步骤（3）得到的二次缩合物中加入步骤（1）得到的色基滤饼和一乙醇胺进行三次缩合反应，反应过程中用MOH的水溶液控制pH在8～11之间，反应完全之后，调节pH至7，得到所述的翠蓝色水溶性染料；

步骤（2）中，醇为C₁～C₄直链烷基醇；

步骤（2）～（4）中，M为Li、Na或K。

该制备方法中，首先通过铜酞菁的磺化反应和氯化反应，得到氯磺基取代的铜酞菁，其中，氯磺基一般取代在铜酞菁的β位上，取代的个数可以通过铜酞菁与氯磺酸的用量比和磺化反应温度共同来控制，当铜酞菁被氯磺基充分取代时，得到的氯磺化物料所含有的主要成分的结构如式（B）所示；同时，三聚氯氰依次与醇和乙二胺反应得到式（C）所示的取代的二次缩合物，最后在控制pH值的条件下，氯磺基取代的铜酞菁与所述二次缩合物和一乙醇胺反应得到所述的翠蓝色水溶性染料。

式(C)中，R为C₁-C₄直链烷基。

所述的翠蓝色水溶性染料的结构通式如下：

式(1)中，3.5≤a+b+c≤4，且a≥0，b≥0，c≥0;

M为Li、Na或K中的一种；

-OR为C1～C4直链烷氧基，优选为—OCH₃、—OCH₂CH₃、—OCH₂CH₂CH₃或—OCH₂CH₂CH₂CH₃中的一种。

所述的翠蓝色水溶性染料的结构通式中a、b和c的大小通过物料比来控制，得到的翠蓝色水溶性染料为混合物，该混合物共同影响染料的应用性能，特别是产品的色光、溶解度等方面，是染料工业中独有的混拼效应。

作为优选，步骤（1）中，所述的氯磺酸与铜酞菁的摩尔比为40-50:1，此时，氯磺酸即是溶剂又反应物，可以使铜酞菁充分地被取代。