[发明专利]治疗癌症的促血管生成素-2拮抗剂和VEGF-A、KDR和/或Flt1拮抗剂的组合有效

专利信息
申请号: 201310251494.6 申请日: 2006-12-12
公开(公告)号: CN103341168B 公开(公告)日: 2016-11-02
发明(设计)人: J.L.布朗;S.C.埃梅里;D.C.布莱基 申请(专利权)人: 阿斯利康(瑞典)有限公司
主分类号: A61K45/06 分类号: A61K45/06;A61K39/395;A61P35/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 张萍;万雪松
地址: 瑞典南*** 国省代码: 瑞典;SE
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摘要:
搜索关键词: 治疗 癌症 血管 生成 拮抗剂 vegf kdr flt1 组合
【权利要求书】:

1.促血管生成素-2生物活性的拮抗剂和以下物质的生物活性的拮抗剂的组合:

i.VEGF-A,和/或

ii.KDR,和/或

iii.Flt1。

2.权利要求1的组合,其中促血管生成素-2的拮抗剂是抗体。

3.权利要求2的组合,其中促血管生成素-2的拮抗剂是完全人单克隆抗体。

4.权利要求2或3中任一项的组合,其中所述抗体结合的表位与以下任何一个完全人单克隆抗体相同:

i.3.31.2,或

ii.5.16.3,或

iii.5.86.1,或

iv.5.88.3,或

v.3.3.2,或

vi.5.103.1,或

vii.5.101.1,或

viii.3.19.3,或

ix.5.28.1,或

x.5.78.3。

5.权利要求4的组合,其中所述抗体是选自以下任何一个的完全人单克隆抗体:

i.3.31.2,或

ii.5.16.3,或

iii.5.86.1,或

iv.5.88.3,或

v.3.3.2,或

vi.5.103.1,或

vii.5.101.1,或

viii.3.19.3,或

ix.5.28.1,或

x.5.78.3。

6.权利要求1的组合,其中KDR或Flt1的生物活性的拮抗剂是抗体。

7.权利要求1的组合,其中VEGF-A的生物活性的拮抗剂是抗体。

8.权利要求7的组合,其中VEGF-A的生物活性的拮抗剂是阿瓦斯汀或DC101。

9.权利要求1的组合,其中KDR或Flt1的生物活性的拮抗剂是化合物。

10.权利要求9的组合,其中KDR或Flt1的生物活性的拮抗剂是酪氨酸激酶抑制剂。

11.权利要求10的组合,其中KDR或Flt1的生物活性的拮抗剂选自ZactimaTM、AZD2171、SU11248、SU14813、Vatalanib、BAY43-9006、XL-647、XL-999、AG-013736、AMG706、BIBF1120、TSU68、GW786034、AEE788、CP-547632、KRN951、CHIR258、CEP-7055、OSI-930、ABT-869、E7080、ZK-304709、BAY57-9352、L-21649、BMS582664、XL-880、XL-184或XL-820。

12.权利要求11的组合,其中KDR或Flt1的生物活性的拮抗剂选自ZactimaTM、AZD2171、SU11248或BAY43-9006。

13.权利要求11的组合,其中KDR或Flt1的生物活性的拮抗剂是ZactimaTM

14.权利要求11的组合,其中KDR或Flt1的生物活性的拮抗剂是AZD2171。

15.包含权利要求1-14中任一项的组合的药物组合物。

16.一种拮抗促血管生成素-2和以下任何一种物质的生物活性的方法:

i.VEGF-A,和/或

ii.KDR,和/或

iii.Flt1,

所述方法包括给予权利要求1-15中任一项的组合。

17.一种治疗哺乳动物中的疾病相关性血管发生的方法,所述方法包括给予治疗有效量的权利要求1-15中任一项的组合。

18.一种治疗哺乳动物中的癌症的方法,所述方法包括给予治疗有效量的权利要求1-15中任一项的组合。

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