[发明专利]一种伊维菌素缓释滴丸及其制备方法有效
| 申请号： | 201310238224.1 | 申请日： | 2013-06-17 |
| 公开（公告）号： | CN103263397A | 公开（公告）日： | 2013-08-28 |
| 发明（设计）人： | 徐莎;杨海涵;房春林;丁晓刚;李超 | 申请（专利权）人： | 成都乾坤动物药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/22 | 分类号： | A61K9/22;A61K31/7048;A61K47/38;A61P33/10;A61P33/14 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;全学荣 |
| 地址： | 611130 四川省成都市*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 菌素 缓释滴丸 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种伊维菌素缓释滴丸，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药及辅料制备而成：
伊维菌素0.8-1.2份、微晶纤维素12-18份、PEG-6000 24-36份、PEG-400024-36份、硬脂酸9.6-14.4份、单硬脂酸甘油酯8-12份、VE 1.6-2.4份。
2.根据权利要求1所述的伊维菌素缓释滴丸，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药及辅料制备而成：
伊维菌素1份、微晶纤维素15份、PEG-6000 30份、PEG-4000 30份、硬脂酸12份、单硬脂酸甘油酯10份、VE 2份。
3.一种制备权利要求1或2所述的伊维菌素缓释滴丸的方法，它包括如下步骤：
a、称取处方量的辅料微晶纤维素、PEG-6000、PEG-4000、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯；
b、将处方量的所有辅料加热至70～80℃使其熔融，加入处方量的原料药伊维菌素，充分搅拌，再加入维生素E，搅拌均匀后，在75℃条件下，将其熔融的药液滴入盛有二甲基硅油的冷凝柱中，冷凝液上部温度为30℃，底部温度为0℃，成型后取出；再放入离心机中进行脱油，制备得滴丸。
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