[发明专利]人CIT基因和EGFR基因治疗肿瘤的用途及其相关药物

说明书

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体地涉及单独的人CIT基因；以及人CIT基因和人EGFR基因协同治疗肿瘤的用途及其相关药物。

背景技术

目前肿瘤的基因治疗已经取得了蓬勃快速的发展，但是迄今为止，仍然存在很多需要解决的问题。目前用于肿瘤基因治疗的基因太少，能抑制肿瘤生长的基因为数不多，急需提供更多可利用的基因。另外，由于肿瘤的发生、发展、转移等过程是一个多基因参与、涉及多条信号通路的复杂网络系统，因此单个基因治疗或单一治疗方法往往疗效有限。因此，未来基因治疗发展的重点将在于挖掘并鉴定在临床上有重要价值的基因，探索多个具有不同抗肿瘤作用机理的基因联合治疗以及将多基因靶向药物联合治疗等。

CIT citron(Rho-interacting，serine/threonine kinase 21,与Rho相互作用的丝氨酸/苏氨酸激酶21)含有一个与ROCK(Rho-associated kinase，Rho连接激酶)相似的蛋白激酶结构域，此异构体称为Citron-K，是第一个已知的Rho-GTP下游靶点，具有依赖细胞周期表达的特点。Citron-K聚集在间期细胞中，有丝分裂前中期分散在胞浆，后期分布在细胞皮质，末期积聚在卵裂沟(Madaule P,Eda M,Watanabe N,et al.Role of citron kinase as a target of the small GTPase rho in cytokinesis.Nature.1998；394(6692):491-494.Paramasivam M,Chang YJ,Lotrco JJ.ASPM and citron kinase co-localize to midboby ring during cytokinesis.Cell Cycle.2007；6(13)105-1612)。Citron激酶在细胞质分裂过程中调节肌球蛋白收缩近而调节细胞原浆运动(Yamashiro S,Totsukawa G,Yamakita Y et al.Citron kinase,a rho-dependent kinase,induces di-phosphorylation of regulatory light chain of myosin II.Mol Biol Cell.2003；14(5):1745-1756.)。过表达citron基因的变异体导致产生多核细胞，丧失激酶活性的变异体在细胞浆移动过程中出现异常收缩。