[发明专利]人CIT基因和EGFR基因治疗肿瘤的用途及其相关药物

权利要求书

1.分离的人CIT基因和人EGFR基因共同作为药物或制剂针对肿瘤细胞的RNA干扰作用靶标在制备或筛选肿瘤治疗药物中的用途；所述用途具体是指将人CIT基因和人EGFR基因同时作为作用对象，对药物进行筛选，以找到可以分别抑制人CIT基因表达的药物和抑制人EGFR基因表达的药物，然后作为肿瘤治疗备选组合物药物；所述肿瘤为结肠癌；所述CIT基因的靶序列，为SEQ ID NO:1所示序列；所述EGFR基因的靶序列，为SEQ ID NO:2所示序列。

2.一种治疗结肠癌的核酸分子药物，其有效成分含有降低肿瘤细胞中CIT基因表达的分离的核酸分子，以及降低肿瘤细胞中EGFR基因表达的分离的核酸分子；

所述降低肿瘤细胞中CIT基因表达的分离的核酸分子包含：

a)CIT基因双链RNA，所述CIT基因双链RNA中含有能够在严紧条件下与CIT基因杂交的核苷酸序列；或者

b)CIT基因shRNA，所述CIT基因shRNA中含有能够在严紧条件下与CIT基因杂交的核苷酸序列；

所述降低肿瘤细胞中EGFR基因表达的分离的核酸分子包含：

A.EGFR基因双链RNA，所述EGFR基因双链RNA中含有能够在严紧条件下与EGFR基因杂交的核苷酸序列；或者

B.EGFR基因shRNA，所述EGFR基因shRNA中含有能够在严紧条件下与EGFR基因杂交的核苷酸序列；

所述CIT基因双链RNA包含第一链和第二链，所述第一链和所述第二链互补共同形成RNA二聚体；所述CIT基因shRNA包括正义链片段和反义链片段，以及连接所述正义链片段和反义链片段的茎环结构，所述正义链片段和所述反义链片段的序列互补；所述EGFR基因双链RNA包含第一链和第二链，所述第一链和所述第二链互补共同形成RNA二聚体；所述EGFR基因shRNA包括正义链片段和反义链片段，以及连接所述正义链片段和反义链片段的茎环结构，所述正义链片段和所述反义链片段的序列互补；所述CIT基因的靶序列，为SEQ ID NO:1所示序列；所述EGFR基因的靶序列，为SEQ ID NO:2所示序列。

3.如权利要求2所述的核酸分子药物，其特征在于，所述双链RNA为小干扰RNA，并且CIT基因小干扰RNA第一链的序列如SEQ ID NO：9所示；EGFR基因小干扰RNA第一链的序列如SEQ ID NO：10所示；所述CIT基因shRNA的序列如SEQ ID NO:11所示；所述EGFR基因shRNA的序列如SEQ ID NO:12所示。

4.一种治疗肿瘤的慢病毒载体药物，其有效成分含有CIT基因干扰慢病毒载体和EGFR基因干扰慢病毒载体，所述CIT基因干扰慢病毒载体含有编码权利要求2-3任一权利要求所述核酸分子药物中的CIT基因shRNA的基因片段；所述EGFR基因干扰慢病毒载体含有编码权利要求2-3任一权利要求所述核酸分子药物中的EGFR基因shRNA的基因片段。

5.一种治疗肿瘤的慢病毒药物，其有效成分含有CIT基因干扰慢病毒和EGFR基因干扰慢病毒，所述CIT基因干扰慢病毒由权利要求4所述慢病毒载体药物中的CIT基因干扰慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下，经过病毒包装而成；所述EGFR基因干扰慢病毒由权利要求4所述慢病毒载体药物中的EGFR基因干扰慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下，经过病毒包装而成。

6.一种治疗结肠癌的药物组合物，其组成含有权利要求2-3任一权利要求所述核酸分子药物中的降低肿瘤细胞中CIT基因表达的分离的核酸分子、权利要求4所述慢病毒载体药物中的CIT基因干扰慢病毒载体、权利要求5所述慢病毒药物中的CIT基因干扰慢病毒中的至少一种；以及权利要求2-3任一权利要求所述核酸分子药物中的降低肿瘤细胞中EGFR基因表达的分离的核酸分子、权利要求4所述慢病毒载体药物中的EGFR基因干扰慢病毒载体、权利要求5所述慢病毒药物中的EGFR基因干扰慢病毒中的至少一种。