[发明专利]一种具有止血功能的难溶性多糖复合物及其制备方法

权利要求书

1.一种具有止血功能的难溶性多糖复合物，其特征在于：所述的复合物包括难溶性多糖和血液成分，所述的血液成分是全血或血浆，所述的难溶性多糖是不溶于全血或血浆的高分子多糖；所述的复合物中难溶性多糖与血液成分的混合比例为难溶性多糖:血液成分的质量比为1:8～1:0.5。

2.根据权利要求1所述的难溶性多糖复合物，其特征在于：所述的难溶性多糖复合物中还进一步包括无机离子。

3.根据权利要求2所述的难溶性多糖复合物，其特征在于：所述的无机离子选自钙离子、镁离子、锶离子中的任意一种或任意多种。

4.根据权利要求2或3所述的难溶性多糖复合物，其特征在于：所述的无机离子在血液成分中的浓度为2mM～10mM。

5.根据权利要求1-3任一项所述的难溶性多糖复合物，其特征在于：所述的难溶性多糖选自天然的高分子多糖、改性的高分子多糖或者它们的混合物。

6.根据权利要求5所述的难溶性多糖复合物，其特征在于：所述的改性的高分子多糖选自羧基改性的高分子多糖、氨基改性的高分子多糖、巯基改性的高分子多糖中的任意一种或任意多种。

7.根据权利要求5所述的难溶性多糖复合物，其特征在于：所述的高分子多糖选自纤维素、木质素、淀粉、壳聚糖、琼脂糖中的任意一种或任意多种。

8.根据权利要求6所述的难溶性多糖复合物，其特征在于：所述的高分子多糖选自纤维素、木质素、淀粉、壳聚糖、琼脂糖中的任意一种或任意多种。

9.根据权利要求1-3任一项所述的难溶性多糖复合物，其特征在于：所述的全血为人或动物的全血。

10.根据权利要求1-3任一项所述的难溶性多糖复合物，其特征在于：所述的血浆为纯的血浆，或者包含血细胞的血浆。

11.根据权利要求10所述的难溶性多糖复合物，其特征在于：所述的血细胞选自红细胞、白细胞、巨噬细胞、血小板中的任意一种或任意多种。

12.权利要求1所述的具有止血功能的难溶性多糖复合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)将难溶性多糖与血液成分混合，制得难溶性多糖-血液成分复合材料，所述的血液成分是全血或血浆，所述的难溶性多糖是不溶于全血或血浆的高分子多糖；所述的混合温度为5～37℃，所述的混合时间为10～60min；

2)将上述难溶性多糖-血液成分复合材料干燥，制得具有止血功能的难溶性多糖复合物；所述的复合物中难溶性多糖与血液成分的混合比例为难溶性多糖:血液成分的质量比为1:8～1:0.5。

13.根据权利要求12所述的制备方法，其特征在于：所述的混合所采用的方式选自声波、搅拌、涡旋或用注射器多次抽吸。

14.根据权利要求12所述的制备方法，其特征在于：所述的干燥所采用的方法为真空干燥或冷冻干燥。

15.根据权利要求14所述的制备方法，其特征在于：所述的真空干燥温度为20℃～38℃，时间为0.5～5h。

16.权利要求2所述的具有止血功能的难溶性多糖复合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)将难溶性多糖、血液成分、无机离子混合，制得难溶性多糖-血液成分复合材料，所述的血液成分是全血或血浆，所述的难溶性多糖是不溶于全血或血浆的高分子多糖；所述的混合温度为5～37℃，所述的混合时间为10～60min；

2)将上述难溶性多糖-血液成分复合材料干燥，制得具有止血功能的难溶性多糖复合物；所述的复合物中难溶性多糖与血液成分的混合比例为难溶性多糖:血液成分的质量比为1:8～1:0.5。

17.根据权利要求16所述的制备方法，其特征在于：所述的混合所采用的方式选自声波、搅拌、涡旋或用注射器多次抽吸。

18.根据权利要求16所述的制备方法，其特征在于：所述的干燥所采用的方法为真空干燥或冷冻干燥。

19.根据权利要求18所述的制备方法，其特征在于：所述的真空干燥温度为20℃～38℃，时间为0.5～5h。