[发明专利]单蓝A作为蛋白质预染色剂的用途有效
申请号: | 201310210535.7 | 申请日: | 2013-05-30 |
公开(公告)号: | CN103308370A | 公开(公告)日: | 2013-09-18 |
发明(设计)人: | 丁卫;窦云鹏;龚嘉玲;张晨光;郑少鹏;油红捷 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学 |
主分类号: | G01N1/30 | 分类号: | G01N1/30 |
代理公司: | 北京康思博达知识产权代理事务所(普通合伙) 11426 | 代理人: | 余光军 |
地址: | 100069 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 蛋白质 染色剂 用途 | ||
1.单蓝A作为蛋白质预染色剂的用途。
2.按照权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的蛋白质包括蛋白质分子量标准物、抗体、质谱分析前端的目的蛋白或在细胞或组织中表达的外源蛋白。
3.按照权利要求2所述的用途,其特征在于:所述的抗体是Western-blot或In-Gel Western检测中所用到的一抗。
4.按照权利要求1所述的用途,其特征在于,包括:将单蓝A溶液与需要染色的蛋白质混合进行反应;加入染色优化剂后再加入染色终止剂终止反应。
5.按照权利要求4所述的用途,其特征在于:将单蓝A溶液与蛋白质溶液混合后在碱催化、电击或加热的条件下进行染色反应。
6.按照权利要求5所述的用途,其特征在于:所述的碱是弱碱;优选的,所述弱碱是碳酸氢钠;其中,所加入的碱与蛋白质的质量比为1:8-1:13,优选为1:12。
7.按照权利要求5所述的用途,其特征在于:所述电击的电压为600-900V,优选为900V;所述的电击时间为20-25秒,优选为25秒。
8.按照权利要求4所述的用途,其特征在于:单蓝A与蛋白质的体积比为1:9。
9.一种检测蛋白质的方法,包括:用凝胶电泳分离待检测的蛋白质;将凝胶电泳分离的待检测的蛋白质转移到膜上;将一抗用单蓝A染色标记后与转运到膜上的蛋白质结合;在红外激发光下进行检测。
10.一种观察目标蛋白在细胞内分布的方法,包括:将目标蛋白用单蓝A染色标记后与细胞孵育;采用红外检测系统观察目标蛋白在细胞内的定位或分布情况。
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