[发明专利]一种金针菇菌种检测培养基及其使用方法

权利要求书

1.一种金针菇菌种检测培养基，其特征在于所用原料按照以下重量份配比：马铃薯100份-250份，乳糖10份-30份，NH₄NO₃ 1份-3份，KH₂PO₄ 1份-3份，MgSO₄·7H₂O 0.1份-1.5份，溴百里酚蓝0.01份-0.5份。

2.根据权利要求1所述的一种金针菇菌种检测培养基，其特征在于所用原料按照以下重量份配比：马铃薯180份-220份，乳糖15份-25份，NH₄NO₃ 1.5份-2.5份，KH₂PO₄ 1份-2份，MgSO₄·7H₂O 0.1份-1份，溴百里酚蓝0.01份-0.2份。

3.根据权利要求1所述的一种金针菇菌种检测培养基的制备方法，其特征在于按照以下步骤进行：新鲜马铃薯洗净去皮后切成薄片，称取所述重量的马铃薯薄片，加无菌水1000份，煮沸20min后过滤取滤液，在滤液中加入所述的乳糖、NH₄NO₃、KH₂PO₄、MgSO₄·7H₂O和溴百里酚蓝，混合均匀后调节pH值为7.0-7.4得到培养液，将所述培养液在121℃条件下灭菌30min得到金针菇菌种检测培养基。

4.根据权利要求1或2所述的一种金针菇菌种检测培养基的使用方法，其特征在于包括以下步骤：将所述的金针菇菌种检测培养基置于无菌培养皿中；将待检测的菌丝在超净工作台中接种到金针菇菌种检测培养基中，在24℃、120r/min条件下振荡培养8-10天；观察培养基的脱色情况，能够使培养基脱色的是活性好的菌种，使培养基颜色变浅或颜色不改变的为退化菌种或失活菌种。

5.根据权利要求1或2所述的一种金针菇菌种检测培养基的使用方法，其特征在于包括以下步骤：将所述的金针菇菌种检测培养基按照常规方法制成培养平板，将待测菌丝接入带无菌水、玻璃珠的三角瓶中，摇床30min，取0.1mL菌液接种到培养平板上，在24℃条件下培养2-4天；观察培养平板的脱色情况，能够使培养平板产生透明菌斑的是活性好的菌种，使活性平板颜色变浅或颜色不改变的为退化菌种或失活菌种。