[发明专利]抗血栓形成的联合用药物及其药物组合物

权利要求书

1.阿司匹林、双嘧达莫和质子泵抑制剂在制备治疗抗血栓形成的联合用药物中的用途；其中，阿司匹林、双嘧达莫和质子泵抑制剂的重量配比为（0.5～4）：（5～20）：1。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：阿司匹林、双嘧达莫和质子泵抑制剂的重量配比为（2～4）：（10～20）：1。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于：阿司匹林、双嘧达莫和质子泵抑制剂的重量配比为4：20：1或2：10：1。

4.根据权利要求1-3任意一项所述的用途，其特征在于：所述质子泵抑制剂选自奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、右兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑或上述各药物的盐类衍生物中的一种；其中，盐类衍生物用量以其母体化合物计。

5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述质子泵抑制剂为奥美拉唑、奥美拉唑钠、奥美拉唑镁、埃索美拉唑、埃索美拉唑钠或埃索美拉唑镁。

6.一种药物组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：

阿司匹林0.5～4份、双嘧达莫5～20份、质子泵抑制剂1份；所述质子泵抑制剂选自奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、右兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑或上述各药物的盐类衍生物中的一种；其中，盐类衍生物用量以其母体化合物计。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：

阿司匹林2～4份、双嘧达莫10～20份、质子泵抑制剂1份。

8.根据权利要求6或7所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为口服剂。

9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于：所述口服剂为片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂或其相应的缓释或控释剂型。

10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于：所述口服剂为缓释片剂，其原辅料重量配比如下：阿司匹林3.9～4.0份、双嘧达莫19.0～20.0份、埃索美拉唑或其盐1份、乳糖1.8～2.0份、微晶纤维素4.7～4.9份、羟基丙基纤维素6.6～6.9份、丙烯酸树脂1.8～2.0份，适量润滑剂；

或者，所述口服剂为缓释胶囊剂，其内容物原辅料重量配比如下：阿司匹林2.0～2.1份、双嘧达莫10份、埃索美拉唑或其盐1份、糖丸4.5～5.5份、羟基丙基纤维素1.4～1.6份、乙基纤维素混悬液2.6～2.8份、丙烯酸树脂0.9～1.1份、柠檬酸三酯0.2～0.3份、吐温0.04～0.06份。