[发明专利]高效液相色谱法测定大黄鱼中碱性黄1含量的方法无效
| 申请号: | 201310195647.X | 申请日: | 2013-05-24 |
| 公开(公告)号: | CN103278580A | 公开(公告)日: | 2013-09-04 |
| 发明(设计)人: | 马卫兴;沙鸥;陈丽;马晓冬 | 申请(专利权)人: | 淮海工学院 |
| 主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02 |
| 代理公司: | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人: | 毕东峰 |
| 地址: | 222000 江苏省连云港市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 高效 色谱 测定 大黄鱼 碱性 含量 方法 | ||
1.一种高效液相色谱法测定大黄鱼中碱性黄1含量的方法,其特征在于,其步骤如下:
(1)碱性黄1标准溶液制备:精确称取干燥至恒重的碱性黄1标准品各50mg,置于容量瓶中,用蒸馏水溶解并定容至500mL,浓度为100μg/mL;临用前采用逐级稀释法将前述溶液配制成一系列浓度在1.0~50.0μg/mL范围内碱性黄1标准溶液;用高效液相色谱测定色素标准溶液的峰面积,绘制标准曲线,得到线性回归方程;
(2)大黄鱼供试溶液制备:将大黄鱼实体洗净,加入蒸馏水进行超声提取一次,提取时间为10-30分钟,提取温度为30℃;提取结束后经0.45μm微孔滤膜过滤后直接注入进样瓶,即得大黄鱼供试溶液;
(3)测定:取20μL大黄鱼供试溶液进行高效液相色谱分析;
高效液相色谱条件为:
色谱柱:内径4.6mm × 柱长150mm×粒径5μm的 RX-C18;
流动相:A 为体积浓度为0.05% 的甲酸溶液,B 为甲醇;梯度洗脱,洗脱条件为:0~4min 内流动相A由70%均匀变化到50%,4~6min 内流动相A 50% 保持2min,6~10min 内流动相A由50%均匀变化到70%;流速:1.0mL/min;进样量:20μL;柱温:30℃;检测波长:410 nm;
(4)根据步骤(1)的线性回归方程,计算得到大黄鱼中碱性黄1的含量。
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