[发明专利]凡德他尼的制备方法无效
申请号: | 201310193414.6 | 申请日: | 2013-05-22 |
公开(公告)号: | CN103265529A | 公开(公告)日: | 2013-08-28 |
发明(设计)人: | 许学农 | 申请(专利权)人: | 苏州明锐医药科技有限公司;许学农 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12 |
代理公司: | 苏州慧通知识产权代理事务所(普通合伙) 32239 | 代理人: | 丁秀华 |
地址: | 215000 江苏省苏州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 方法 | ||
1.一种凡德他尼(I)的制备方法,
其特征在于所述制备方法包括如下步骤:6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]-3,4-二氢喹唑啉-4-酮(II)和4-溴-2-氟苯胺(III),在有机碱和缩合剂作用下,进行一步缩合反应制得所述凡德他尼(I)。
2.根据权利要求1所述凡德他尼的制备方法,其特征在于:所述缩合反应的原料6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]-3,4-二氢喹唑啉-4-酮(II)和4-溴-2-氟苯胺(III)的投料摩尔比为1∶1-2。
3.根据权利要求1所述凡德他尼的制备方法,其特征在于:所述缩合反应的缩合剂为N,N,-二环己基碳二亚胺、羰基二咪唑、N,N′-二异丙基碳二亚胺、1-羟基-苯并三氮唑、O-苯并三氮唑-N,N,N′,N′-四甲基脲四氟硼酸酯、O-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯、苯并三氮唑-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯或苯并三氮唑-1-基氧基三(二甲基氨基)磷鎓六氟磷酸盐。
4.根据权利要求1所述凡德他尼的制备方法,其特征在于:所述缩合反应的碱促进剂为三乙胺、吡啶、2,6-二甲基吡啶、4-二甲氨基吡啶、N-甲基吗啉、N-乙基吗啉、二异丙基乙胺、1,5-二氮杂二环[4.3.0]-壬-5-烯、1,8-二氮杂双环[5.4.0]-十一-7-烯或1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷。
5.根据权利要求1所述凡德他尼的制备方法,其特征在于:所述缩合反应的溶剂为甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、氯仿、二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺或乙腈。
6.根据权利要求1所述凡德他尼的制备方法,其特征在于:所述缩合反应的温度为0-120℃。
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