[发明专利]一种抗肿瘤融合蛋白、其编码基因和用途在审
| 申请号： | 201310178116.X | 申请日： | 2013-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN104151432A | 公开（公告）日： | 2014-11-19 |
| 发明（设计）人： | 刘文娟;甄永苏;刘秀均;李毅;张胜华 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;A61K38/17;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京瑞恒信达知识产权代理事务所(普通合伙) 11382 | 代理人： | 李渤;张伟 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 肿瘤 融合 蛋白 编码 基因 用途 | ||
1.一种抗肿瘤融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白具有以下一级氨基酸序列结构：
EGFR特异性靶向寡肽-连接肽1-力达霉素辅基蛋白-连接肽2-(促吞噬肽)n；
其中，所述EGFR特异性靶向寡肽具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述力达霉素辅基蛋白具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，所述促吞噬肽具有SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列；并且，n=1-3。
2.根据权利要求1所述的融合蛋白，其特征在于，所述连接肽1为(GGGGS)2；所述连接肽2为(GGGGS)2。
3.根据权利要求1或2所述的融合蛋白，其特征在于，n=1，所述融合蛋白具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列；
优选地，所述融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:5所示。
4.根据权利要求1或2所述的融合蛋白，其特征在于，n=2，所述融合蛋白具有SEQ ID NO:13所示的氨基酸序列；
优选地，所述融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:13所示。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的融合蛋白的编码基因。
6.根据权利要求5所述的编码基因，其特征在于，所述编码基因具有SEQ ID NO:6所示的核苷酸序列；
优选地，所述编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:7所示。
7.一种抗肿瘤强化融合蛋白，其特征在于，所述强化融合蛋白为根据权利要求1至4中任一项所述的融合蛋白与力达霉素发色团组装而成。
8.根据权利要求7所述的强化融合蛋白，其特征在于，所述强化融合蛋白通过包括以下步骤的方法组装而成：将根据权利要求1或2所述的融合蛋白与力达霉素发色团以1:3的分子比混合，于4℃下避光缓慢晃动反应12～16个小时。
9.一种抗肿瘤药物，其特征在于，所述药物以根据权利要求1至4中任一项所述的融合蛋白和/或根据权利要求7或8所述的强化融合蛋白为活性成分。
10.根据权利要求9所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述抗肿瘤药物用于治疗或预防鳞癌、肺癌或乳腺癌，优选鳞癌。
11.根据权利要求1至4中任一项所述的融合蛋白或根据权利要求7或8所述的强化融合蛋白在制备抗肿瘤药物中的用途。
12.根据权利要求11所述的用途，其特征在于，所述抗肿瘤药物用于治疗或预防鳞癌、肺癌或乳腺癌，优选鳞癌。
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