[发明专利]一种防治糖尿病的人参桑菊组合物

权利要求书

1.一种防治糖尿病的人参桑菊组合物，其特征在于：是以人参皂苷、人参多糖、桑叶黄酮、荷叶生物碱、菊苣酸、甘草异戊烯基黄酮为有效成分，与药学上可接受的辅料或载体共同组成，有效成分的重量组成为：人参皂苷30-150份，人参多糖50-200份，桑叶黄酮200-600份，荷叶生物碱150-400份，菊苣酸100-300份，甘草异戊烯基黄酮200-400份。

2.根据权利要求1所述的人参桑菊组合物，其特征是有效成分的最佳重量组成为：人参皂苷50份，人参多糖70份，桑叶黄酮400份，荷叶生物碱200份，菊苣酸150份，甘草异戊烯基黄酮250份。

3.根据权利要求1所述的人参桑菊组合物，其特征在于：所述组合物的制备方法包括以下步骤：

（1）取甘草，用5-8倍去离子水60-80℃浸提三次，每次3-5小时，过滤，药渣再用 5-10倍的40-95％的乙醇加热回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，过滤，滤液回收乙醇至稠膏，用PH为 9-10的碱性水溶液溶解，滤过，滤液通过AB-8大孔吸附树脂柱，先以水冲冼至流出液无色，再以2-5倍柱体积的5％乙醇洗脱，最后用3-6倍柱体积的40-90％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，回收乙醇，干燥，得甘草异戊烯基黄酮；

（2）取桑叶，用6-12倍量水煮沸提取1-3次，合并提取液，过滤，滤液浓缩；浓缩液通过已处理好的AB-8大孔树脂，先用水洗脱3-6倍个柱体积后，再用40-80％乙醇洗脱3-6倍柱体积，收集乙醇洗脱液，减压浓缩、真空干燥即得桑叶黄酮；

（3）取荷叶，用6-12倍量水煮沸提取1-3次，合并提取液，过滤，滤液浓缩；浓缩液通过已处理好的D101大孔树脂，先用水洗脱3-6倍个柱体积后，再用40-80％乙醇洗脱3-6倍柱体积，收集乙醇洗脱液，减压浓缩、真空干燥即得荷叶生物碱；

（4）取菊苣，用6-15倍量的50-95％的乙醇，加热回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，过滤，滤液回收乙醇，用水分散，通过AB-8大孔吸附树脂柱，先以水冲冼至流出液无色，再以3-6倍柱体积的5％乙醇洗脱，最后用3-6倍柱体积的30-80％乙醇洗脱， 收集乙醇洗脱液，回收溶剂，干燥，得菊苣酸；

（5）取人参，用6-15倍量的去离子水煮沸提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至每1ml含0.8g药材，加4倍量乙醇，搅拌，静置，过滤，滤渣干燥，即得人参多糖；滤液回收乙醇，再通过已处理好的D-101大孔吸附树脂柱，用去离子水冲冼至流出液无色，再以3-6倍柱体积的40-90％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，回收乙醇，干燥，即得人参皂苷；

（6）将制得的人参皂苷50-150份、人参多糖50-200份、桑叶黄酮200-600份、荷叶生物碱150-400份、菊苣酸100-300份、甘草异戊烯基黄酮200-400份按配方比例混合后，再与药用辅料一起混合，按常规方法制成口服制剂。

4.如权利要求1所述的防治糖尿病的人参桑菊组合物，其特征在于：它是硬胶囊、软胶囊、片剂、颗粒剂、散剂、丸剂、袋泡中的一种或几种。