[发明专利]一类新型取代胺基咪唑酮衍生物的制备方法及抗癌作用有效
| 申请号： | 201310164379.5 | 申请日： | 2013-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN103214422A | 公开（公告）日： | 2013-07-24 |
| 发明（设计）人： | 王新杨;凌勇;肖幼安;王志强;高琦;陈敏;李杨;仇文倩 | 申请（专利权）人： | 南通大学 |
| 主分类号： | C07D233/96 | 分类号： | C07D233/96;A61K31/4174;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙) 11316 | 代理人： | 滑春生 |
| 地址： | 226000 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一类 新型 取代 胺基 咪唑 衍生物 制备 方法 抗癌 作用 | ||
1.一种取代胺基咪唑酮衍生物，其特征在于：所述取代胺基咪唑酮衍生物化合物通式为：
所述式中
所述通式中Y基团代表含氮原子的取代基。
2.根据权利要求1所述的一种取代胺基咪唑酮衍生物，其特征在于：在化合物通式中， Y基团为形式时， R1或R2可以分别独立地选自基团选自H，或C1~ C12 的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基, 或带有O, N, S，卤素等（不能用等，删除）杂原子的C1~ C12 的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基, 或苯基、苄基, 或取代苯基或各种杂环基团。
3.根据权利要求2所述的一种取代胺基咪唑酮衍生物，其特征在于：在化合物通式中， Y基团为形式时，R1或R2尤其可独立地选自：H或 X(CH2)m- (m=0,1,2,3,4; X=H, NH2, SH, OH)。
4.根据权利要求3所述的一种取代胺基咪唑酮衍生物，其特征在于：在化合物通式中， Y基团为中，基团为-NH2, CH3NH-, CH3CH2NH-, CH3CH2CH2NH-, CH3CH2CH2CH2NH-, HOCH2CH2NH-, HOCH2CH2CH2NH-, CH3CH(CH2OH)NH-, HOCH2CH(CH2OH)NH-, [HOCH2(CHOH)CH2]CH3N-, (HOCH2CH2)2N-。
5.根据权利要求1所述的一种取代胺基咪唑酮衍生物，其特征在于：在化合物通式中，Y基团为形式时，可为饱和或不饱和的环状基团；其中R3可以分别独立地选自基团选自H，或C1~ C12 的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基, 或带有O, N, S，卤素等删除）杂原子的C1~ C12 的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基, 或苯基、取代苯基，及各种杂环基团；X可以为O，或S，或 NH，或取代的N原子等删除）。
6.根据权利要求5所述的一种取代胺基咪唑酮衍生物，其特征在于：在化合物通式中， Y基团为形式时，Y基团含有各种羟基、巯基、氨基、卤素及烷基取代的饱和含氮杂环如哌啶环、吡咯环、哌嗪环、吗啉环，以及含有各种羟基、巯基、氨基、卤素及烷基取代的不饱和含氮杂环如噻唑环、噁唑环、吡唑环、咪唑环、三氮唑环，四氮唑环，噁嗪环，噻嗪环。
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