[发明专利]一种厄贝沙坦氢氯噻嗪片剂的制备方法

权利要求书

1.一种厄贝沙坦氢氯噻嗪片剂，由含药颗粒与药学上可接受的辅料混匀后压片而成，其特征在于：所述的含药颗粒按如下方法制备而成：将厄贝沙坦和氢氯噻嗪溶解于氢氧化钠水溶液中，加入交联聚维酮，吸附后干燥得含药颗粒。

2.根据权利要求1所述的厄贝沙坦氢氯噻嗪片剂，其特征在于：厄贝沙坦和氢氯噻嗪的总重量与交联聚维酮的用量比为1:1-3。

3.根据权利要求1所述的厄贝沙坦氢氯噻嗪片剂，其特征在于：所述的氢氧化钠水溶液的摩尔浓度为0.01-0.5mol/L。

4.根据权利要求3所述的厄贝沙坦氢氯噻嗪片剂，其特征在于：所述的氢氧化钠水溶液的摩尔浓度为0.05-0.2mol/L。

5.根据权利要求1-4任一项所述的厄贝沙坦氢氯噻嗪片剂，其特征在于：所述的药学上可接受的辅料包括填充剂和润滑剂。

6.根据权利要求5所述的厄贝沙坦氢氯噻嗪片剂，其特征在于：所述的填充剂选自微晶纤维素、乳糖、甘露醇、淀粉和预胶化淀粉中的一种或多种。

7.根据权利要求5所述的厄贝沙坦氢氯噻嗪片剂，其特征在于：所述的填充剂为微晶纤维素。

8.根据权利要求5所述的厄贝沙坦氢氯噻嗪片剂，其特征在于：所述的润滑剂为硬脂酸镁、滑石粉和硬脂富马酸钠中的一种或多种。

9.一种根据权利要求1-4任一项所述的厄贝沙坦氢氯噻嗪片剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将厄贝沙坦和氢氯噻嗪溶解在氢氧化钠水溶液中，加入交联聚维酮，吸附后进行干燥，得含药颗粒；将含药颗粒与药学上可接受的辅料混合均匀，压片。

10.根据权利要求9所述的厄贝沙坦氢氯噻嗪片剂的制备方法，其特征在于：所述的药学上可接受的辅料包括填充剂和润滑剂；所述的填充剂选自微晶纤维素、乳糖、甘露醇、淀粉和预胶化淀粉中的一种或多种；所述的润滑剂为硬脂酸镁、滑石粉和硬脂富马酸钠中的一种或多种。