[发明专利]一种补肾中药制剂的制备方法

权利要求书

1.一种补肾中药制剂的制备方法，其特征在于，所述中药制剂由以下原料药制成：

所述方法包含如下步骤：

1)将人参和鹿茸，以及狗鞭、牛鞭、当归三种药材中的至少一种药材超微粉碎成极细粉，备用，

2)黄芪等其余十味药材与步骤1)中剩余的药材加4～10倍量水煎煮2～3次，每次1～3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至60℃下相对密度为1.04～1.06的清膏，放冷至55～70℃，

3)步骤2)所得清膏加入1％的壳聚糖醋酸溶液，壳聚糖醋酸溶液加入量为清膏重量的4.5％～5.5％，搅匀，冷却至室温，静置20～30小时，分离得滤液，滤液浓缩至60℃下相对密度为1.30～1.35的浸膏，

4)将步骤1)所得细粉和步骤3)所得浸膏，添加药学可接受的辅料制成所述中药制剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述方法的步骤2)为：黄芪等其余十味药材与步骤1)中剩余的药材加水煎煮二次，每次2小时，第一次加8～10倍量水，第二次加4～6倍量水，合并煎液，滤过，滤液浓缩至60℃下相对密度为1.04～1.06的清膏，放冷至55～70℃。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于步骤1)药材粉碎后的极细粉的粒径小于10μm。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于步骤1)药材粉碎后的极细粉的粒径小于5μm。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于步骤1)药材粉碎后的极细粉的粒径小于0.1μm。

6.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于步骤3)中所述的分离采用过滤分离或离心分离。

7.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于步骤4)中所述补肾中药制剂为口服制剂。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于所述口服制剂为口服固体制剂。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于所述口服固体制剂为颗粒剂、片剂、胶囊剂、浓缩丸。