[发明专利]抗肿瘤融合蛋白及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201310150747.0 | 申请日： | 2013-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN104119444B | 公开（公告）日： | 2020-03-10 |
| 发明（设计）人： | 甄永苏;罗永章;姜文国;鲁薪安;尚伯杨;付彦;张胜华;周代福;李良;李毅 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院医药生物技术研究所;清华大学;北京普罗吉生物科技发展有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;C12N1/21;C12N1/19;C12N1/15;C12P21/00;A61K38/16;A61P35/00;C12R1/19;C12R1/465;C12R1/38 |
| 代理公司： | 北京永新同创知识产权代理有限公司 11376 | 代理人： | 程大军 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肿瘤 融合 蛋白 及其 制备 方法 用途 | ||
1.分离的融合蛋白，其包含力达霉素辅基蛋白和内皮抑素。
2.权利要求1的融合蛋白，其中所述力达霉素辅基蛋白由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。
3.权利要求1的融合蛋白，其中所述内皮抑素由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成。
4.权利要求1的融合蛋白，其中所述内皮抑素由SEQ ID NO:11所示的氨基酸序列组成。
5.权利要求1的融合蛋白，其中所述力达霉素辅基蛋白和内皮抑素通过连接肽连接。
6.权利要求5的融合蛋白，其中所述连接肽由SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成。
7.权利要求6的融合蛋白，其由SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列组成。
8.权利要求1-7任一项的融合蛋白，其中所述融合蛋白以聚乙二醇修饰。
9.权利要求8的融合蛋白，其中所述聚乙二醇的分子量为20kD-40kD。
10.权利要求9的融合蛋白，其中所述聚乙二醇的分子量为20kD。
11.权利要求8的融合蛋白，其中所述聚乙二醇是单甲氧基聚乙二醇。
12.权利要求11的融合蛋白，其中所述聚乙二醇是单甲氧基聚乙二醇丙醛。
13.权利要求1-7、9-12中任一项的融合蛋白，其中所述融合蛋白与力达霉素发色团结合。
14.权利要求8的融合蛋白，其中所述融合蛋白与力达霉素发色团结合。
15.多核苷酸，其由编码权利要求1-7中任一项的融合蛋白的核苷酸序列组成。
16.权利要求15的多核苷酸，其由SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:7所示的核苷酸序列组成。
17.表达构建体，其包含权利要求15或16的多核苷酸。
18.宿主细胞，其包含权利要求15或16的多核苷酸或以权利要求17的表达构建体转化，其中所述宿主细胞能够表达所述融合蛋白。
19.产生融合蛋白的方法，包括：
在适合融合蛋白表达的条件下培养权利要求18的宿主细胞；和
回收所表达的融合蛋白。
20.权利要求1-14中任一项的融合蛋白在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。
21.用于治疗肿瘤的药物组合物，其包含权利要求1-14中任一项的融合蛋白及药物学上可接受的载体。
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