[发明专利]一种降糖的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种降糖的中药组合物，其特征在于它是由如下重量配比的中药原料组成：

知母30-62份、黄柏24-50份、天花粉18-40份、熟地黄16-28份、玄参12-20份、天冬12-20份、黄芪18-40份、地骨皮30-62份、沙参12-20份、石斛16-28份、玉竹18-50份、五味子10-16份、党参10-15份、女贞子16-28份、枸杞子12-20份、山药18-40份、鸡内金24-50份、葛根12-20份。

2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于它由以下重量配比的中药原料组成：

知母38.1份、黄柏37.8份、天花粉20.4份、熟地黄24.1份、玄参15.2份、天冬15.2份、黄芪20.4份、地骨皮40.1份、沙参15.2份、石斛22.1份、玉竹20.4份、五味子15.7份、党参12.7份、女贞子22.1份、枸杞子13.2份、山药20.4份、鸡内金33.8份、葛根13.2份。

3.如权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于：该组合物是加入药剂学上常用的药用辅料制成的胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂。

4.如权利要求1或2所述的中药组合物在制备预防和/或治疗糖尿病及其并发症药物中的应用。

5.制备如权利要求1或2所述中药组合物的方法，其特征在于：将所述的中药原料经过溶剂提取或直接粉碎方式处理，再加入药剂学上常用的辅料后，依照药物制剂的常规技术制备。

6.如权利要求5所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：将所述的中药原料，于70-85℃烘干，粉碎成粗粉后，加入常用的助流剂或润滑剂，粉碎成平均粒径小于75μm的粉末，以该粉末为药物活性原料，再加入药剂学上常用的辅料后，依照药物制剂的常规技术制备成胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：将所述的中药原料，于80℃烘干，粉碎成粗粉后，加入助流剂吐温-80，粉碎成平均粒径小于75μm的粉末，以该粉末为药物活性原料，再加入药剂学上常用的辅料，混匀，用水泛丸，干燥，制成丸剂。

8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：将所述的中药原料，于85℃烘干，粉碎成粗粉后，加入助流剂吐温-80，粉碎成平均粒径小于75μm的粉末，以该粉末为药物活性原料，再加入药剂学上常用的辅料，混匀，制粒，压制成片，包衣，制成片剂。

9.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：将所述的中药原料，于80℃烘干，粉碎成粗粉后，加入助流剂吐温-80，粉碎成平均粒径小于75μm的粉末，以该粉末为药物活性原料，再加入药剂学上常用的辅料，混匀，干燥，制成颗粒剂。