[发明专利]一种治疗慢性前列腺炎的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗慢性前列腺炎的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：苦参150-450重量份，肾茶100-300重量份，土茯苓150-450重量份，川牛膝100-300重量份，丹参100-300重量份，延胡索100-300重量份，蒲公英100-300重量份，王不留行100-300重量份。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

苦参300重量份，肾茶200重量份，土茯苓300重量份，川牛膝200重量份，丹参200重量份，延胡索200重量份，蒲公英200重量份，王不留行200重量份；或

苦参160重量份，肾茶290重量份，土茯苓155重量份，川牛膝295重量份，丹参105重量份，延胡索295重量份，蒲公英110重量份，王不留行290重量份；或

苦参440重量份，肾茶110重量份，土茯苓445重量份，川牛膝105重量份，丹参290重量份，延胡索110重量份，蒲公英290重量份，王不留行110重量份；或

苦参440重量份，肾茶290重量份，土茯苓160重量份，川牛膝110重量份，丹参280重量份，延胡索290重量份，蒲公英120重量份，王不留行110重量份；或

苦参165重量份，肾茶120重量份，土茯苓435重量份，川牛膝280重量份，丹参125重量份，延胡索150重量份，蒲公英275重量份，王不留行250重量份。

3.如权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物通过如下方法制备：取本发明药物组合物原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、丸剂、注射剂或滴丸剂。

4.如权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物通过如下方法制备：

步骤一：将丹参用乙醇回流提取，滤过，减压回收乙醇、减压干燥，粉碎；

步骤二：将延胡索粉碎，与苦参加乙醇回流提取，滤过，得醇提取液；

步骤三：肾茶、土茯苓、蒲公英、川牛膝、王不留行等五味，加水浸泡，煎煮，滤过，减压浓缩得水提取浓缩液；

步骤四：合并上述醇提取液和水提取浓缩液，减压浓缩，减压干燥，粉碎；

步骤五：将上述提取物粉加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、丸剂、注射剂或滴丸剂。

5.如权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物通过如下方法制备：

步骤一：在丹参中加7倍重量份的95%乙醇，回流提取0.5小时，滤过，再加70%乙醇，回流提取2次，每次9倍重量份，每次0.5小时，滤过，合并滤液，在温度≤70℃的条件下，减压回收乙醇，至50-60℃时的波美度为23-25度，在温度≤70℃的条件下，减压干燥，粉碎成细粉；

步骤二：延胡索粉碎成最粗粉，与苦参加80%乙醇浸泡2小时，回流提取2次，每次1小时，加醇量分别为9倍重量份、7倍重量份，滤过，合并滤液，得醇提取液备用；

步骤三：肾茶、土茯苓、蒲公英、川牛膝、王不留行等五味，加水浸泡2小时，煎煮3次，每次0.5小时，加水分别为10重量份倍、7倍重量份和7倍重量份，滤过，合并滤液，在温度≤70℃的条件下，减压浓缩至55-65℃时的波美度为15-17度，得水提取浓缩液备用；

步骤四：合并上述醇提取液和水提取浓缩液，在温度≤70℃的条件下，减压浓缩至40-50℃时的波美度为19-22度，在温度≤70℃的条件下，减压干燥，粉碎成细粉；

步骤五：将上述提取物粉加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、丸剂、注射剂或滴丸剂。

6.如权利要求1或2所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该制备方法包括如下步骤：取本发明药物组合物原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、丸剂、注射剂或滴丸剂。