[发明专利]可生物吸收的聚合物组合物和医疗设备

权利要求书

1.一种制备可生物吸收的聚合物植入物的方法，包括：

(a)混合包含聚L-丙交酯或聚D-丙交酯的基底聚合物的组合物，所述基底聚合物与包含嵌段二元共聚物形式或作为嵌段状无规二元共聚物的聚L(或D)-丙交酯-共-三-亚甲基碳酸酯或聚L(或D)-丙交酯-共-ε-己内酯的修饰性二元共聚物连接，其中所述丙交酯链的长度长到足以使得交联部分结晶以形成聚合物组合物；

(b)使所述聚合物组合物固化以形成所需块状物；以及

(c)切割所述块状物以形成成形的植入物。

2.根据权利要求1的方法，在步骤(a)后还包括挤出所述聚合物组合物的步骤(a′)。

3.根据权利要求2的方法，在步骤(a′)后或与步骤(a′)同时还包括步骤：(a″)塑造或铸造所述挤出的聚合物组合物以形成模制的聚合物组合物。

4.根据权利要求1的方法，其中所述所需的块状物选自：薄片、管、杆和块。

5.根据权利要求3的方法，在步骤(b)后还包括步骤：(b″)用喷涂组合物喷涂所述固化的块状物。

6.根据权利要求5的方法，其中所述步骤(b″)的喷涂组合物包含生物药剂或药理药剂。

7.根据权利要求5的方法，其中所述喷涂组合物包含不透放射物质或可检测到放射的材料。

8.根据权利要求1的方法，其中在步骤(a)中所述混合还需要将药理药剂和/或生物药剂和/或不透放射物质或可检测到放射的材料掺合至所述聚合物组合物中。

9.权利要求6的方法，其中所述药理药剂包括以下的至少一种：环孢素A、霉酚酸、霉酚酸酯酸(mycophenolate mofetil acid)、雷帕霉素、雷帕霉素衍生物、biolimus A9、CCI-779、RAD 001、AP23573、咪唑硫嘌呤(azathioprene)、FK506、曲尼司特、地塞米松、皮质类固醇、依维莫司、吡美莫司、视黄酸、维生素E、罗格列酮(rosglitazone)、辛伐他汀、氟伐他汀、雌激素、17β-雌二醇、氢化可的松、对乙酰氨基酚、布洛芬、萘普生、氟替卡松、氯倍他索、阿达木单抗、舒林酸、去氢表雄酮、睾酮、葛根素、血小板因子4、碱性成纤维细胞生长因子、纤连蛋白、丁酸、丁酸衍生物、紫杉醇(paclitaxel)、紫杉醇衍生物、LBM-642、4，2-(二甲基亚膦酰)雷帕霉素(deforolimus)和普罗布考。

10.权利要求6的方法，其中所述生物药剂包括以下的至少一种：抗生素/抗微生物剂、抗增殖剂、抗肿瘤剂、抗氧剂、内皮细胞生长因子、平滑肌细胞生长和/或迁移抑制药、凝血酶抑制药、免疫抑制剂、抗血小板聚集剂、胶原合成抑制药、治疗性抗体、一氧化氮供体、反义寡核苷酸、伤口愈合剂、治疗性基因转移构建体、肽、蛋白质、细胞外基质组分、血管舒张剂、溶血栓药、抗代谢药、生长因子激动药、抗有丝分裂剂、类固醇、类固醇类抗炎剂、趋化因子、增殖物激活受体γ激动药、增殖物激活受体α激动药、增殖物激活受体β激动药、增殖物激活受体α/β激动药、增殖物激活受体δ激动药、NFκβ、增殖物激活受体α-γ激动药、非类固醇类抗炎剂、抗血管紧张素转换酶(ACE)抑制药、自由基清除剂、CX3CR1受体的抑制药及抗癌症化学治疗剂。

11.根据权利要求3的方法，在步骤(b)后还包括步骤：(b″)将所述固化的块状物浸在含有药理药剂和/或生物药剂的组合物中。

12.一种制作医疗设备的方法，包括：

(a)制备可生物降解的聚合物结构；

(b)以包括药理药剂或生物药剂的聚合物包被物包被步骤(a)的所述可生物降解的聚合物结构；

(c)在步骤(b)之后将所述结构切割成这样的模式，即该模式具有可使得所述切割的结构皱缩、并使得所述皱缩后的切割结构膨胀成展开的构形的形状。

13.根据权利要求12的方法，其中制备的所述可生物降解的聚合物结构为管状物形式。

14.根据权利要求12的方法，其中所述聚合物包被物是可生物降解的。