[发明专利]一种制备2-甲基苯并噻唑衍生物的方法有效
| 申请号： | 201310126586.1 | 申请日： | 2013-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN103232407A | 公开（公告）日： | 2013-08-07 |
| 发明（设计）人： | 黄吟荣;赵策;王立林 | 申请（专利权）人： | 西陇化工股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D277/64 | 分类号： | C07D277/64 |
| 代理公司： | 汕头市高科专利事务所 44103 | 代理人： | 王少明 |
| 地址： | 515064 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 制备 甲基 噻唑 衍生物 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种制备2-甲基苯并噻唑衍生物的方法，其特征在于，依次包括下列步骤：
A．在冰醋酸反应体系中加入醋酸酐和2-氨基苯硫酚卤化物，于80—200℃反应后，降至室温，过滤；
B．将滤液降温至0—5℃，缓慢滴加质量浓度1—20%的氢氧化钠水溶液，调至体系pH=7.0±0.5；
C．用有机溶剂萃取，蒸馏除去有机溶剂得2-甲基苯并噻唑衍生物；
所述2-氨基苯硫酚卤化物为：
、、或者，式中X=Cl或Br。
2.根据权利要求1所述制备2-甲基苯并噻唑衍生物的方法，其特征在于，所述按醋酸酐和2-氨基苯硫酚卤化物摩尔比为0.8—2.0:1。
3.根据权利要求1所述制备2-甲基苯并噻唑衍生物的方法，其特征在于，所述醋酸酐和2-氨基苯硫酚卤化物的反应温度为110—150℃。
4.根据权利要求1所述制备2-甲基苯并噻唑衍生物的方法，其特征在于，所述醋酸酐和2-氨基苯硫酚卤化物的反应时间为0.5—2.0小时。
5.根据权利要求1所述制备2-甲基苯并噻唑衍生物的方法，其特征在于，所述氢氧化钠水溶液的质量浓度2—10%。
6.根据权利要求1所述制备2-甲基苯并噻唑衍生物的方法，其特征在于，所述萃取用的有机溶剂为二氯甲烷、苯、乙醚或己烷。
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