[发明专利]双咪唑亚胺氢氧化镍配合物及其制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 201310116240.3 申请日: 2013-04-03
公开(公告)号: CN103193828A 公开(公告)日: 2013-07-10
发明(设计)人: 聂万丽;鲍尔佐夫·马克西姆;曹蓉;李钊 申请(专利权)人: 西北大学
主分类号: C07F15/04 分类号: C07F15/04;C08F110/02;C08F4/70
代理公司: 西安永生专利代理有限责任公司 61201 代理人: 申忠才
地址: 710069 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 咪唑 亚胺 氢氧化 配合 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种双咪唑亚胺氢氧化镍配合物,其特征在于该配合物的结构式为:

式(1)

2.一种权利要求1双咪唑亚胺氢氧化镍配合物的制备方法,其特征在于它包括下述步骤:

(1)制备配体N-苄基-N-[(1E)-1H-咪唑-2-亚甲基]亚胺

氩气气氛下,取0.4mol/L2-咪唑甲醛的甲醇溶液,加入催化量的对甲苯磺酸,向其中滴加0.981g/mL的苄胺,苄胺与2-咪唑甲醛的摩尔比为1:1,对甲苯磺酸的质量为2-咪唑甲醛质量的5%,反应8小时,除去溶剂,得到配体N-苄基-N-[(1E)-1H-咪唑-2-亚甲基]亚胺;

(2)制备双咪唑亚胺氢氧化镍配合物

取0.2mol/L配体N-苄基-N-[(1E)-1H-咪唑-2-亚甲基]亚胺的甲醇溶液于三颈瓶内,滴加0.2mol/L六水合氯化镍的甲醇溶液,六水合氯化镍与配体N-苄基-N-[(1E)-1H-咪唑-2-亚甲基]亚胺的摩尔比为1:1.1~1.4,加热至80~120℃回流,反应8小时,冷却至室温,除去溶剂,析出晶体,用乙醇与四氢呋喃体积比为1:2的混合液洗涤3~5次,自然干燥,得到双咪唑亚胺氢氧化镍配合物。

3.根据权利要求2所述的双咪唑亚胺氢氧化镍配合物的制备方法,其特征在于:在制备双咪唑亚胺氢氧化镍配合物步骤(2)中,取0.2mol/L配体N-苄基-N-[(1E)-1H-咪唑-2-亚甲基]亚胺的甲醇溶液于三颈瓶内,滴加0.2mol/L六水合氯化镍的甲醇溶液,六水合氯化镍与配体N-苄基-N-[(1E)-1H-咪唑-2-亚甲基]亚胺的摩尔比为1:1.1.4,加热至80℃回流,反应8小时,冷却至室温,除去溶剂,析出晶体,用乙醇与四氢呋喃体积比为1:2的混合液洗涤3~5次,自然干燥,得到双咪唑亚胺氢氧化镍配合物。

4.权利要求1的双咪唑亚胺氢氧化镍配合物在制备聚乙烯中作为催化剂的用途。

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