[发明专利]飞龙掌血总生物碱有效部位提取物的制备方法和用途无效
申请号: | 201310107380.4 | 申请日: | 2013-03-29 |
公开(公告)号: | CN104069218A | 公开(公告)日: | 2014-10-01 |
发明(设计)人: | 朱国福;范圣洁;高玉琼 | 申请(专利权)人: | 上海中医药大学 |
主分类号: | A61K36/75 | 分类号: | A61K36/75;A61P35/00 |
代理公司: | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 201203 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 飞龙 掌血总 生物碱 有效 部位 提取物 制备 方法 用途 | ||
1.一种飞龙掌血总生物碱有效部位提取物的制备方法,其特征在于,其包括步骤:
(1)提取
飞龙掌血根粉碎后,用50%~95%含水乙醇加热回流提取1~3次,每次溶媒用量为生药量的6~10倍,每次提取时间1~3 h,制得的提取液浓缩成浸膏;
(2)纯化
将步骤(1)所得浸膏经酸水溶液溶解,调整pH值,使浸膏中生物碱充分溶解于酸水中,得上样液,经树脂吸附,用水淋洗除去杂质,再用醇-氨水系统洗脱,将洗脱液浓缩至稠浸膏后真空干燥或除去洗脱液后喷雾干燥,制得飞龙掌血总生物碱有效部位提取物,其中总生物碱含量为50%以上。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,上样液pH为2至6。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,上样液浓度为0.05 ~5 mg生药/ml。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,树脂为离子交换树脂。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的离子交换树脂选自强酸型、强碱型阳离子交换大孔树脂或凝胶树脂。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述离子交换树脂径高比为1:3~1:12。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,洗脱剂选自氨水、乙醇-氨水或盐酸。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,上样流速为0.5~5 BV/h,洗脱流速为2~6 BV/h。
9.权利要求1所述制备方法制得的飞龙掌血总生物碱有效部位提取物在制备抗肿瘤药物中的用途。
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