[发明专利]用于血癌分析与临床处理的细胞抗原及靶信号转导蛋白的复合分布

权利要求书

1.结合分子集在制备用于建立代表生物样品内量化的靶蛋白的复合标志物分布的试剂盒中的应用，其中所述结合分子集含有两组或更多组对独特的细胞群相关标志物具有特异性的结合分子，其中标志物水平和标志物结合可鉴别样品内部的正常细胞群和肿瘤性转化细胞群，其中所述细胞群相关标志物包含CD34和CD117；

所述建立复合标志物分布包括以下步骤：

(a)使生物样品与结合分子集反应，

(b)通过检测标志物水平和标志物结合情况，来鉴别细胞样品内部的正常细胞群和肿瘤性转化细胞群的存在；

(c)将每个正常细胞群和肿瘤性转化细胞群中的标志物水平与靶蛋白的存在相关联，建立来自于疑有肿瘤性转化情况的个体的样品的复合标志物分布，其中所述靶蛋白是信号分子。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述样品来自于疑有急性骨髓性白血病的个体。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，不表达靶蛋白的正常细胞群用作阴性对照，并且表达靶蛋白的正常细胞群用作阳性对照。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，还包括测定至少一种靶蛋白的磷酸化状态。

5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述细胞群相关标志物进一步包含标志物CD7。

6.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述细胞群相关标志物进一步包含标志物CD45。

7.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述细胞群相关标志物进一步包含至少一种选自下组的标志物：CD45、CD2、CD3、CD10、CD11b、CD13、CD14、CD15、CD19、CD20、CD33、CD56、CD71、HLA-DR。

8.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述细胞群相关标志物进一步包含至少一种选自下组的标志物：CD1a、cCD3、CD4、CD5、CD8、cCD22、CD61、血型糖蛋白A、以及TdT。

9.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述细胞群相关标志物进一步包含至少一种选自下组的标志物：CD16、MPL(髓过氧化物酶)、CD64、CD41、CD42、以及CD62P。

10.如权利要求1所述的应用，其特征在于，靶蛋白选自由ERK、S6、PKB/AKT、Flt3、mTOR、Abl、CRKL、Hck、STAT1、STAT3和STAT5构成的组。

11.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述细胞群相关标志物可鉴别包含白血病粒细胞或白血病单核细胞的细胞群。

12.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述靶蛋白通过样品内部的肿瘤性转化和正常细胞群来测定。

13.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述生物样品内靶蛋白的量化是基于肿瘤性转化细胞内的靶蛋白表达相对于对靶蛋白呈阳性的正常细胞群中靶蛋白染色水平的标准化。

14.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述靶蛋白的磷酸化状态通过样品内部的肿瘤性转化和正常细胞群来测定。

15.如权利要求4所述的应用，其特征在于，样品内部的正常细胞群选自正常粒细胞、正常单核细胞和正常淋巴细胞。