[发明专利]一种Co2P纳米结构材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310104932.6 申请日: 2013-03-29
公开(公告)号: CN103193214A 公开(公告)日: 2013-07-10
发明(设计)人: 杨致;李朋伟;刘瑞萍;杨永珍;李安丽;刘旭光;许并社 申请(专利权)人: 太原理工大学
主分类号: C01B25/08 分类号: C01B25/08;B82Y40/00;B82Y30/00
代理公司: 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 代理人: 杨耀田
地址: 030024 *** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 co sub 纳米 结构 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种Co2P纳米结构材料的制备方法,步骤如下:

1)以钴盐和磷化氢取代物为混合前驱体,将其溶于油胺中,搅拌至完全溶解;

2)将所得前驱体溶液装入烧瓶中,通过加热带进行加热、氮气搅拌环境下反应;

3)冷却至室温,将所得产物用氯仿、酒精洗涤后离心、真空干燥,即可制得过渡金属磷化物Co2P纳米棒、纳米花、纳米颗粒的纳米结构材料。

2.根据权利要求1所述Co2P纳米结构材料的制备方法,其特征在于:所述钴盐为羰基钴、草酸钴、乙酸钴或乙酰丙酮钴。

3.根据权利要求1所述Co2P纳米结构材料的制备方法,其特征在于:所述磷化氢取代物为三辛基膦、三辛基氧膦或三苯基膦。

4.根据权利要求1所述Co2P纳米结构材料的制备方法,其特征在于:所述钴盐和磷化氢取代物的混合质量比为1:1~10,油胺的用量为钴盐和磷化氢取代物总质量的2~10倍。

5.根据权利要求1所述Co2P纳米结构材料的制备方法,其特征在于:所述前驱体溶液的反应温度为260~300℃,用于搅拌的氮气流速为0~100ml/min,反应时间为2~4小时。

6.根据权利要求1所述Co2P纳米结构材料的制备方法,其特征在于:所述氯仿洗涤、离心3次,酒精洗涤、离心2次,离心机转速15000rad/min;真空干燥在电热真空干燥箱中进行,真空度为-0.1MPa。

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