[发明专利]一种尺寸均一的小粒径魔芋葡甘聚糖微球及其制备方法

权利要求书

1.一种魔芋葡甘聚糖微球，其特征在于，所述魔芋葡甘聚糖微球的平均粒径为10μm以下，粒径分布span值为0.9以下。

2.如权利要求1所述的魔芋葡甘聚糖微球，其特征在于，所述魔芋葡甘聚糖微球中魔芋葡甘聚糖含量为20wt%以上。

3.如权利要求1或2所述的魔芋葡甘聚糖微球的用途，其特征在于，所述魔芋葡甘聚糖微球用于制备作为药物包埋载体的凝胶微球、用于香精吸附、用作生化工程中的精细分离介质或用作控释载体。

4.一种如权利要求1或2所述的魔芋葡甘聚糖微球的制备方法，包括以下步骤：

（1）以分散有小分子魔芋葡甘聚糖的水溶液为水相W，以溶解有油溶性乳化剂且与水互不相溶的溶液作为油相O，其中，所述小分子魔芋葡甘聚糖的重均分子量为1,000～500,000Da；

（2）将所述水相W与油相O混合得到W/O型初乳液；

（3）将步骤（2）得到的初乳液在压力下通过微孔膜以得到粒径均一的W/O型乳液；

（4）进行交联反应；

（5）交联成球后除杂，得到魔芋葡甘聚糖微球。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤（1）所述小分子魔芋葡甘聚糖由魔芋葡甘聚糖降解得到；

优选地，所述降解为酸解；

优选地，所述酸解中所使用的酸为有机酸和/或无机酸，进一步优选为盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、草酸、碳酸、丙酸或醋酸中的1种或至少2种的组合，特别优选为盐酸、硝酸、丙酸或醋酸中的1种或至少2种的组合；

优选地，所述小分子魔芋葡甘聚糖的重均分子量为5,000～100,000Da；

优选地，所述小分子魔芋葡甘聚糖在水相中的浓度为0.01～60wt%，进一步优选为0.1～50wt%，特别优选为5～30wt%。

6.如权利要求4或5所述的方法，其特征在于，所述油相的分散介质为酯、杂环烷烃、杂环烷烃卤代物、烃类或卤代烃类中的1种或至少2种的组合，特别优选为液体石蜡、石油醚和/或二甲苯；

优选地，所述油溶性乳化剂为Span类乳化剂、吐温类乳化剂、PO-500、油酸、油酸钠、乙基纤维素或锂基脂中的1种或至少2种的组合；

优选地，所述油溶性乳化剂在油相中的浓度为0.1～20wt%，进一步优选为0.3～15wt%，特别优选为0.5～10wt%；

优选地，步骤（1）所述水相还含有致孔剂；

优选地，所述致孔剂为无机盐、多羟基化合物或其聚合物中的一种或几种，特别优选为NaCl、Na₂CO₃、丙三醇或PEG中的1种或至少2种的组合；

优选地，所述致孔剂在水相中的浓度为50wt%以下，进一步优选为1～45wt%，特别优选为2～40wt%。

7.如权利要求4-6之一所述的方法，其特征在于，步骤（2）所述水相与油相的质量比为1:0.8以上，进一步优选为1:1～1:1000，特别优选为1:3～1:15；

优选地，步骤（3）所述微孔膜的孔径为0.5～26μm，进一步优选为0.8～22μm，特别优选为1～20μm；

优选地，步骤（3）所述压力为0.1～6.0kgf/cm²，进一步优选为0.3～4.0kgf/cm²，特别优选为0.5～3.0kgf/cm²；

优选地，步骤（3）所述初乳液通过微孔膜的速度为0.1～4m³·m^-2·h^-1，进一步优选为0.3～2.5m³·m^-2·h^-1，特别优选为0.5～1.5m³·m^-2·h^-1。

8.如权利要求4-7之一所述的方法，其特征在于，在步骤（1）所述水相中加入交联剂，或者在步骤（3）得到的W/O型乳液中加入交联剂；

优选地，所述交联剂为1,4-丁二醇二缩水甘油醚、含有环氧基团的化合物和/或含有卤素取代基的化合物，进一步优选为二环氧丁烷、1,4-丁二醇二缩水甘油醚、环氧氯丙烷-多元醇衍生物或环氧氯丙烷中的1种或至少2种的组合，特别优选为二环氧丁烷、1,4-丁二醇二缩水甘油醚或环氧氯丙烷中的1种或至少2种的组合。