[发明专利]一种核交联的多响应性杂臂星型聚合物及其制备方法无效
申请号: | 201310085237.X | 申请日: | 2013-03-16 |
公开(公告)号: | CN103172806A | 公开(公告)日: | 2013-06-26 |
发明(设计)人: | 申迎华;任燕妮;黄成;张爱琴;贾兰 | 申请(专利权)人: | 太原理工大学 |
主分类号: | C08F293/00 | 分类号: | C08F293/00;C08F299/02;C08F120/28;C08F120/34;C08F2/06 |
代理公司: | 太原华弈知识产权代理事务所 14108 | 代理人: | 李毅 |
地址: | 030024 *** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 交联 响应 性杂臂星型 聚合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种核交联的多响应性杂臂星型聚合物,由核部分与响应性线性聚合物构成的臂部分键合构成,其特征在于:
所述的核部分由以下通式(Ⅰ)表示的可生物降解的二硫化物官能化的交联剂构成,
式中:R表示以下结构的官能团:
所述的臂部分由温度响应性臂和pH响应性臂两类线性聚合物共同构成,其中:
温度响应性臂为具有以下通式(Ⅱ)或通式(Ⅲ)结构的聚合物,
式(Ⅱ)和式(Ⅲ)中:R1和R1'各自独立的为H或-CH3,m、n表示单体的聚合度,均为0-100,b1、b2为乙氧基的重复单元数,均为1-50;
pH响应性臂为具有以下通式(Ⅳ)或通式(Ⅴ)结构的聚合物,
式(Ⅳ)和式(Ⅴ)中:R2为-CH3或-CH2CH3;p表示单体的聚合度,为20-100;
且,所述多响应性杂臂星型聚合物的相对分子量为9×104-1.5×105,相对分子量分布指数为1.1-1.3,臂数为6-10。
2.根据权利要求1所述的多响应性杂臂星型聚合物,其特征是所述温度响应性臂中,m为0-50,n为0-80,b1为4-33,b2为1-30。
3.根据权利要求1所述的多响应性杂臂星型聚合物,其特征是所述温度响应性臂中,m为5-30,n为10-50,b1为8-20,b2为1-10。
4.根据权利要求1所述的多响应性杂臂星型聚合物,其特征是所述pH响应性臂中,p为40-90。
5.一种制备权利要求1多响应性杂臂星型聚合物的方法,是在30-150℃惰性气体环境下,由通式(Ⅰ)表示的交联剂、通式(Ⅱ)或(Ⅲ)结构的温度响应性臂与通式(Ⅳ)或(Ⅴ)结构的pH响应性臂在引发剂作用下,溶液聚合得到多响应性杂臂星型聚合物,其中,所述响应性臂、交联剂、引发剂的摩尔比为1:(5-15):(0.2-1),所述温度响应性臂与pH响应性臂的摩尔百分比为(1:99)-(99:1)。
6.根据权利要求5所述的多响应性杂臂星型聚合物制备方法,其特征是所述引发剂为偶氮二异丁腈或偶氮二异丁脒盐酸盐。
7.根据权利要求5所述的多响应性杂臂星型聚合物制备方法,其特征是所述响应性臂、交联剂、引发剂的摩尔比为1:(8-10):(0.2-0.5)。
8.根据权利要求5所述的多响应性杂臂星型聚合物制备方法,其特征是所述温度响应性臂与pH响应性臂的摩尔百分比为(20:80)-(40:60)。
9.根据权利要求5所述的多响应性杂臂星型聚合物制备方法,其特征是所述溶液聚合反应使用的溶剂是1,4-二氧六环、乙腈、甲苯、苯甲醚中的一种,溶液聚合反应中所述反应的响应性臂的总摩尔浓度为3×10-3mol/L-6×10-3mol/L。
10.根据权利要求5所述的多响应性杂臂星型聚合物制备方法,其特征是所述反应温度为50-80℃。
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