[发明专利]疫苗在审
| 申请号： | 201310079459.0 | 申请日： | 2007-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN103585624A | 公开（公告）日： | 2014-02-19 |
| 发明（设计）人： | H.德亨普丁纳;M.迪谢纳;A.玛丽;M.索恩沃 | 申请（专利权）人： | 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/13 | 分类号： | A61K39/13;A61K39/295;A61K39/385;A61K39/39;A61P31/14;A61P31/04;A61P31/20;A61K39/08;A61K39/05;A61K39/10;A61K39/29;A61K39/102;A61K39/112 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李波;万雪松 |
| 地址： | 比利时里*** | 国省代码： | 比利时;BE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 疫苗 | ||
1.一种包含灭活的1型脊髓灰质炎病毒的疫苗，其中灭活的1型脊髓灰质炎病毒的剂量大于10D抗原单位并小于20D抗原单位。
2.一种包含灭活的1型脊髓灰质炎病毒的疫苗，其中灭活的1型脊髓灰质炎病毒的量为每0.5mL大于10D抗原单位并小于20D抗原单位。
3.如权利要求1或2所述的疫苗，其中所述灭活的1型脊髓灰质炎病毒的量为标准40D抗原单位剂量的26-49％、30-45％、33-40％或35-37％。
4.如权利要求1或2所述的疫苗，其中所述灭活的1型脊髓灰质炎病毒的量为每0.5mL标准40D抗原单位剂量的26-49％、30-45％、33-40％或35-37％。
5.如权利要求1-4所述的疫苗，其中所述疫苗还包含灭活的3型脊髓灰质炎病毒，其剂量为8-20D抗原单位，9-19D抗原单位，10-18D抗原单位，11-17D抗原单位，12-16D抗原单位，或13-15D抗原单位；例如大约或精确的14D抗原单位。
6.如权利要求1-4所述的疫苗，其中所述疫苗还包含灭活的3型脊髓灰质炎病毒，其量为每0.5mL8-20D抗原单位，9-19D抗原单位，10-18D抗原单位，11-17D抗原单位，12-16D抗原单位，或13-15D抗原单位；例如每0.5mL大约或精确的14D抗原单位。
7.如权利要求5或6所述的疫苗，其中所述灭活的3型脊髓灰质炎病毒的剂量为大于8并小于20D抗原单位。
8.如权利要求5或6所述的疫苗，其中所述灭活的3型脊髓灰质炎病毒的量为每0.5mL大于8并小于20D抗原单位。
9.一种包含灭活的3型脊髓灰质炎病毒的IPV疫苗，其中灭活的3型脊髓灰质炎病毒的剂量为大于8并小于20D抗原单位，9-19D抗原单位，10-18D抗原单位，11-17D抗原单位，12-16D抗原单位，或13-15D抗原单位；例如大约或精确的14D抗原单位。
10.一种包含灭活的3型脊髓灰质炎病毒的IPV疫苗，其中灭活的3型脊髓灰质炎病毒的量为每0.5mL大于8并小于20D抗原单位，9-19D抗原单位，10-18D抗原单位，11-17D抗原单位，12-16D抗原单位，或13-15D抗原单位；例如每0.5mL大约或精确的14D抗原单位。
11.如权利要求9或10所述的疫苗，其中所述疫苗还包含灭活的1型脊髓灰质炎病毒，其剂量为10-20D抗原单位，11-19D抗原单位，12-18D抗原单位，13-17D抗原单位，14-16D抗原单位；例如大约或精确的15D抗原单位。
12.如权利要求9或10所述的疫苗，其中所述疫苗还包含灭活的1型脊髓灰质炎病毒，其量为每0.5mL10-20D抗原单位，11-19D抗原单位，12-18D抗原单位，13-17D抗原单位，14-16D抗原单位；例如每0.5mL大约或精确的15D抗原单位。
13.如权利要求1-12所述的疫苗，其中所述疫苗还包含灭活的2型脊髓灰质炎病毒，其剂量为2-4D抗原单位。
14.如权利要求1-12所述的疫苗，其中所述疫苗还包含灭活的2型脊髓灰质炎病毒，其量为每0.5mL2-4D抗原单位。
15.如权利要求13或14所述的疫苗，其中所述灭活的2型脊髓灰质炎病毒的剂量为大于2D抗原单位并小于4D抗原单位，或其剂量为大约或精确的3D抗原单位。
16.如权利要求13或14所述的疫苗，其中所述灭活的2型脊髓灰质炎病毒的量为每0.5mL大于2D抗原单位并小于4D抗原单位，或其量为每0.5mL大约或精确的3D抗原单位。
17.如权利要求1-16所述的疫苗，其中与包含40D抗原单位的1型IPV的疫苗相比，其相对效力值至少为0.85、0.9、0.95或1。
18.如权利要求1-17所述的疫苗，其中与包含8D抗原单位的2型IPV的疫苗相比，其相对效力值至少为0.85、0.9、0.95或1。
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